乙酮,1-(4-甲基苯基)-,O-苯甲酰肟 | 14688-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酮,1-(4-甲基苯基)-,O-苯甲酰肟
• 英文名称: 1-p-tolyl-ethanone O-benzoyl-oxime
• 英文别名: 4-Methylacetophenon-O-benzoyloxim；[1-(4-Methylphenyl)ethylideneamino] benzoate
• CAS: 14688-25-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: AVDJJXWYHSUYGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酮,1-(4-甲基苯基)-,O-苯甲酰肟 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 二乙二醇 为溶剂， 生成 3-(4-甲基苯基)-5-苯基-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  Reactions of O-Benzoyl Oximes with Sodium Hydride. Substituted Isoxazoles and the Neber Rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01265a601
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 对甲基苯乙酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到乙酮,1-(4-甲基苯基)-,O-苯甲酰肟
  参考文献：
  名称：

  并行串联光氧化还原催化合成位阻伯胺

  摘要：

  伯胺是活性药物成分 (API) 及其中间体的重要结构基序，也是用于生物或催化应用的配体库的成员。胺合成有许多化学方法，但直接合成具有完全取代的 α 碳中心的伯胺是一个欠发达的领域。我们报告了一种利用光氧化还原催化将容易获得的 O-苯甲酰基肟与氰基芳烃偶联以合成具有完全取代的 α-碳的伯胺的方法。我们还证明该方法能够合成具有 α-三氟甲基官能团的胺。根据实验和计算结果，

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10871

文献信息

• Copper(<scp>i</scp>)-catalyzed heteroannulation of [60]fullerene with ketoxime acetates: preparation of novel 1-fulleropyrrolines
  作者：Sheng-Peng Jiang、Yi-Tan Su、Kai-Qing Liu、Qing-Hua Wu、Guan-Wu Wang

  DOI：10.1039/c5cc01198a

  日期：——

  A cuprous bromide-catalyzed heteroannulation reaction of [60]fullerene with ketoxime acetates has been exploited to prepare novel 1-fulleropyrrolines through the cleavage of N-O and C-H bonds and formation of C-C and C-N bonds under thermal conditions. A plausible mechanism for the formation of 1-fulleropyrrolines is proposed on the basis of the experimental results. The electrochemistry of the obtained

  已开发了一种溴化亚铜催化的[60]富勒烯与乙酸酮肟的杂环化反应，通过在热条件下裂解NO和CH键以及形成CC和CN键来制备新型的1-富勒咯啉。在实验结果的基础上，提出了一种可能的机理，以形成1-fulleropyrrolines。还对所得产物的电化学进行了研究。