(+)-2,6-dimethyl-3-methoxysulfonyl-4-(3-nitrophenyl)-5-carboxy-1,4-dihydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (+)-2,6-dimethyl-3-methoxysulfonyl-4-(3-nitrophenyl)-5-carboxy-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: 5-methoxysulfonyl-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₇S
• 分子量: 368.367
• InChiKey: UUZLYHSBHSRLPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-2,6-dimethyl-3-methoxysulfonyl-4-(3-nitrophenyl)-5-carboxy-1,4-dihydropyridine 生成 尼卡地平
  参考文献：
  名称：

  Resolution of 1,4-dihydropyridine derivatives

  摘要：

  式1中的光学活性化合物为 ##STR1## 其中R.sub.1为H或较低的烷基；R.sub.2和R.sub.6各自独立为较低的烷基、芳香基或芳香基烷基；R.sub.3为CN、NO.sub.2、CO.sub.2R.sub.5、CONHR.sub.5、SO.sub.2R.sub.5或P(O)(OR.sub.5).sub.2，其中R.sub.5为较低的烷基、较低的烷氧基烷基、芳香基或芳香基烷基；R.sub.4为芳香基、杂环基或融合环杂环基，可选地带有一个、两个或三个卤素、NO.sub.2、CN、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷基氨基、CF.sub.3、OCH.sub.2F或OCF.sub.3的取代基；通过在适当的光学活性胺碱存在下，在热的有机溶剂和水中分级结晶制备。

  公开号：

  US04920225A1

文献信息

• US4920225A
  申请人：——

  公开号：US4920225A

  公开（公告）日：1990-04-24
• Resolution of 1,4-dihydropyridine derivatives
  申请人：Laboratoires Syntex S.A.

  公开号：US04920225A1

  公开（公告）日：1990-04-24

  Optically active compounds of formula 1 ##STR1## wherein R.sub.1 is H or lower alkyl; R.sub.2 and R.sub.6 are each independently lower alkyl, aryl, or arylalkyl; R.sub.3 is CN, NO.sub.2, CO.sub.2 R.sub.5, CONHR.sub.5, SO.sub.2 R.sub.5, or P(O)(OR.sub.5).sub.2, where R.sub.5 is lower alkyl, lower alkoxyalkyl, aryl, or arylalkyl; R.sub.4 is aryl, heterocyclyl, or fused-ring heterocyclyl, optionally substituted with one, two, or three halo, NO.sub.2, CN, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylamino, CF.sub.3, OCH.sub.2 F, or OCF.sub.3 ; are prepared by fractional crystallization from hot organic solvent and water in the presence of a suitable optically active amine base.

  式1中的光学活性化合物为 ##STR1## 其中R.sub.1为H或较低的烷基；R.sub.2和R.sub.6各自独立为较低的烷基、芳香基或芳香基烷基；R.sub.3为CN、NO.sub.2、CO.sub.2R.sub.5、CONHR.sub.5、SO.sub.2R.sub.5或P(O)(OR.sub.5).sub.2，其中R.sub.5为较低的烷基、较低的烷氧基烷基、芳香基或芳香基烷基；R.sub.4为芳香基、杂环基或融合环杂环基，可选地带有一个、两个或三个卤素、NO.sub.2、CN、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷基氨基、CF.sub.3、OCH.sub.2F或OCF.sub.3的取代基；通过在适当的光学活性胺碱存在下，在热的有机溶剂和水中分级结晶制备。