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乙酮,2-溴-1-[1-(3,4-二氯苯基)环丁基]- | 161190-28-9

中文名称
乙酮,2-溴-1-[1-(3,4-二氯苯基)环丁基]-
中文别名
——
英文名称
2-bromo-1-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclobutyl]ethan-1-one
英文别名
2-bromo-l-[1-(3,4-dichlorophenyl)-cyclobutyl]ethanone;2-bromo-1-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclobutyl]ethanone
乙酮,2-溴-1-[1-(3,4-二氯苯基)环丁基]-化学式
CAS
161190-28-9
化学式
C12H11BrCl2O
mdl
——
分子量
322.029
InChiKey
GDLAAGCDLYXWCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    395.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.594±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:90bb45c9c8790c1bf09e4728faff1c52
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酮,2-溴-1-[1-(3,4-二氯苯基)环丁基]-三乙胺 作用下, 以 磷酸酐乙醇乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 生成 1-[1-(3,4-dichlorophenyl)cyclobutyl]-2-[4-(dimethylamino)-butylthio]ethanone hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic agents
    摘要:
    化学式为I ##STR1## 的化合物及其药用盐,其中m为0、1或2;n为2、3、4或5;X为羰基或化学式II ##STR2## 中的一种基团,其中R.sub.5为H或烷基;Y为一条可选择地被一个或多个烷基取代的烷基链;Z为含有2至5个碳原子的烷基链,可选择地被一个或多个烷基取代;R为苯基,可选择地被一个或多个卤素取代,或者R为萘基;R.sub.1和R.sub.2,它们相同或不同,为H、烷基或芳基烷基,但当R.sub.1为苄基时,R.sub.2为H或甲基;在抑郁症、焦虑症、帕金森病、肥胖症、认知障碍、癫痫、癫痫等神经系统疾病的治疗中具有用途,并可作为神经保护剂用于预防中风等疾病。
    公开号:
    US05652271A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic agents
    摘要:
    化学式为I ##STR1## 的化合物及其药用盐,其中m为0、1或2;n为2、3、4或5;X为羰基或化学式II ##STR2## 中的一种基团,其中R.sub.5为H或烷基;Y为一条可选择地被一个或多个烷基取代的烷基链;Z为含有2至5个碳原子的烷基链,可选择地被一个或多个烷基取代;R为苯基,可选择地被一个或多个卤素取代,或者R为萘基;R.sub.1和R.sub.2,它们相同或不同,为H、烷基或芳基烷基,但当R.sub.1为苄基时,R.sub.2为H或甲基;在抑郁症、焦虑症、帕金森病、肥胖症、认知障碍、癫痫、癫痫等神经系统疾病的治疗中具有用途,并可作为神经保护剂用于预防中风等疾病。
    公开号:
    US05652271A1
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文献信息

  • Cycloalkyl Amine Compounds
    申请人:Prexa Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20150057443A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    Cycloalkyl amine compounds of Formula (I), wherein ring A is C 3 -C 6 cycloalkyl, optionally substituted with one or more C 1 -C 3 alkyl, and R 5 is OR S2 , in which R S2 is H or C 1 -C 6 alkyl, or R 5 and R 6 , together with the carbon atom to which they are attached, form C═O, for use in treating CNS disorders, including movement disorders, depressive disorders, sleep disorders, cognitive dysfunctions, obesity, sexual dysfunction and substance abuse.
    式(I)中的环状胺化合物,其中环A为C3-C6环烷基,可选择地取代一个或多个C1-C3烷基,R5为ORS2,其中RS2为H或C1-C6烷基,或R5和R6,与它们连接的碳原子一起形成C═O,用于治疗中枢神经系统疾病,包括运动障碍、抑郁症、睡眠障碍、认知功能障碍、肥胖、性功能障碍和物质滥用。
  • 2-substituted piperidines that are ligands for monoamine receptors and transporters
    申请人:——
    公开号:US20030073681A1
    公开(公告)日:2003-04-17
    One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds. A second aspect of the present invention relates to the use of the heterocyclic compounds as ligands for various mammalian cellular receptors, including dopamine, serotonin, or norepinephrine transporters. The compounds of the present invention will find use in the treatment of numerous ailments, conditions and diseases which afflict mammals, including but not limited to addiction, anxiety, depression, sexual dysfunction, hypertension, migraine, Alzheimer's disease, obesity, emesis, psychosis, analgesia, schizophrenia, Parkinson's disease, restless leg syndrome, sleeping disorders, attention deficit hyperactivity disorder, irritable bowel syndrome, premature ejaculation, menstrual dysphoria syndrome, urinary incontinence, inflammatory pain, neuropathic pain, Lesche-Nyhane disease, Wilson's disease, and Tourette's syndrome. An additional aspect of the present invention relates to the synthesis of combinatorial libraries of the heterocyclic compounds, and the screening of those libraries for biological activity, e.g., in assays based on dopamine transporters.
    本发明的一个方面涉及杂环化合物。本发明的第二个方面涉及使用这些杂环化合物作为各种哺乳动物细胞受体的配体,包括多巴胺、血清素或去甲肾上腺素转运蛋白。本发明的化合物将用于治疗许多影响哺乳动物的疾病、病症和疾病,包括但不限于成瘾、焦虑、抑郁、性功能障碍、高血压、偏头痛、阿尔茨海默病、肥胖症、呕吐、精神病、镇痛、精神分裂症、帕金森病、不宁腿综合症、睡眠障碍、注意力缺陷多动障碍、肠易激综合症、早泄、月经不适综合症、尿失禁、炎性疼痛、神经病性疼痛、Lesche-Nyhane病、威尔逊病和托瑞特综合症。本发明的另一个方面涉及合成这些杂环化合物的组合库,并筛选这些库的生物活性,例如基于多巴胺转运蛋白的测定。
  • [EN] 1-ARYLCYCLOALKYL SULPHIDES, SULPHOXIDES AND SULPHONES FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION, ANXIETY AND PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] SULFURES, OXYDES SULFONIQUES ET SULFONES DE 1-ARYLCYCLOALKYLE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DE LA DEPRESSION, DE L'ANXIETE ET DE LA MALADIE DE PARKINSON
    申请人:THE BOOTS COMPANY PLC
    公开号:WO1994026704A1
    公开(公告)日:1994-11-24
    (EN) Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof in which m is 0, 1 or 2; n is 2, 3, 4 or 5; X is carbonyl or a group of formula (II) in which R5 is H or alkyl; Y is an alkylene chain optionally substituted by one or more alkyl groups; Z is an alkylene chain containing 2 to 5 carbon atoms optionally substituted by one or more alkyl groups; R is phenyl optionally substituted by one or more halo substituents or R is naphthyl; and R1 and R2, which are the same or different, are H, alkyl, or arylalkyl, provided that when R1 is benzyl, R2 is H or methyl; have utility in the treatment of depression, anxiety, Parkinsons' disease, obesity, cognitive disorders, seizures, neurological disorders such as epilepsy, and as neuroprotective agents to protect agains conditions such as stroke.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, m correspondant à 1, 1 ou 1; n à 2, 3, 4 ou 5; X représentant carbonyle ou un groupe de formule (II) dans laquelle R5 représente H ou alkyle; Y représentant une chaîne alkylène éventuellement substituée par un ou plusieurs groupes alkyle; Z représentant une chaîne alkylène contenant 2 à 5 atomes de carbone éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes alkyle; R représentant phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants halo ou R représentant naphtyle; et R1 et R2, qui sont identiques ou différents représentent H, alkyle, ou aralkyle à condition que lorsque R1 représente benzyle; R2 représente H ou méthyle. Lesdites composés sont utiles dans le traitement de la dépression, de l'anxiété, de la maladie de Parkinson, de l'obésité, de troubles neurologiques tels que l'épilepsie, et en tant qu'agents neuroprotecteurs contre l'ictus.
    (中文) 公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中m为0、1或2;n为2、3、4或5;X为羰基或公式(II)中R5为H或烷基的基团;Y为一种可选地由一个或多个烷基取代的烷基链;Z为一种含有2至5个碳原子的烷基链,可选地由一个或多个烷基取代;R为苯基,可选地取代一个或多个卤素基团,或者R为萘基;R1和R2相同或不同,分别为H、烷基或芳基烷基,但当R1为苄基时,R2为H或甲基。该化合物在治疗抑郁症、焦虑症、帕金森病、肥胖症、认知障碍、癫痫等神经系统疾病以及作为神经保护剂,保护免受中风等疾病的影响方面具有用途。
  • 1-ARYLCYCLOALKYL SULPHIDES, SULPHOXIDES AND SULPHONES FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION, ANXIETY AND PARKINSON'S DISEASE
    申请人:Knoll AG
    公开号:EP0715620A1
    公开(公告)日:1996-06-12
  • SUBSTITUTED 4-ARYLMETHYLENE-2-IMINO-2,3-DIHYDROTHIAZOLES AND DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
    申请人:Knoll AG
    公开号:EP0970090A1
    公开(公告)日:2000-01-12
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同类化合物

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