2-cyclohexyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,3]oxazin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-cyclohexyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 2-cyclohexyl-2,3-dihydro-benz[e][1,3]oxazin-4-one；2-Cyclohexyl-2,3-dihydro-benz[e][1,3]oxazin-4-on；2-Cyclohexyl-2,3-dihydro-1,3-benzoxazin-4-one；2-cyclohexyl-2,3-dihydro-1,3-benzoxazin-4-one
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: LICMUJLHNFVNPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,3]oxazin-4-one 、 氯乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种5-N,N-二苄胺乙酰水杨酰胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种5‑N,N‑二苄胺乙酰水杨酰胺的合成方法。该合成方法是首先将水杨酰胺用不同取代基的醛、酮或缩醛、缩酮保护得到中间体I，然后与α‑卤代酰化试剂反应得到中间体II，再由二苄胺取代卤原子，最后酸化脱保护得到5‑N,N‑二苄胺乙酰水杨酰胺。本发明提供的合成方法，具有收率高，杂质少，成本低，且易于放大等特点。

  公开号：

  CN109369556A
• 作为产物：
  描述：

  环己酮二甲缩酮 、 水杨酰胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以82%的产率得到2-cyclohexyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种5-N,N-二苄胺乙酰水杨酰胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种5‑N,N‑二苄胺乙酰水杨酰胺的合成方法。该合成方法是首先将水杨酰胺用不同取代基的醛、酮或缩醛、缩酮保护得到中间体I，然后与α‑卤代酰化试剂反应得到中间体II，再由二苄胺取代卤原子，最后酸化脱保护得到5‑N,N‑二苄胺乙酰水杨酰胺。本发明提供的合成方法，具有收率高，杂质少，成本低，且易于放大等特点。

  公开号：

  CN109369556A

文献信息

• The Condensation of Salicylamide with Aldehydes and Ketones
  作者：Bruce W. Horrom、Harold E. Zaugg

  DOI：10.1021/ja01158a019

  日期：1950.2
• 一种5-N,N-二苄胺乙酰水杨酰胺的合成方法
  申请人：格斯雅汇（天津）有限公司

  公开号：CN109369556A

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明公开了一种5‑N,N‑二苄胺乙酰水杨酰胺的合成方法。该合成方法是首先将水杨酰胺用不同取代基的醛、酮或缩醛、缩酮保护得到中间体I，然后与α‑卤代酰化试剂反应得到中间体II，再由二苄胺取代卤原子，最后酸化脱保护得到5‑N,N‑二苄胺乙酰水杨酰胺。本发明提供的合成方法，具有收率高，杂质少，成本低，且易于放大等特点。