(S)-N-[3-(benzoylamino)-2-oxo-4-phenylbutyl]-L-alanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-[3-(benzoylamino)-2-oxo-4-phenylbutyl]-L-alanine
• 英文别名: (2S)-2-[(3-benzamido-2-oxo-4-phenylbutyl)amino]propanoic acid
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₄
• 分子量: 354.406
• InChiKey: JGYPYNCQYSQJGJ-MBIQTGHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸叔丁酯盐酸盐 、 N-benzoyl-PheCH2Cl 在 sodium iodide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (S)-N-[3-(benzoylamino)-2-oxo-4-phenylbutyl]-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  Substituted peptide compounds

  摘要：

  揭示了公式##STR1##的替代肽化合物。由于其抑制血管紧张素转换酶的活性，这些化合物可用作降压剂，并根据X的定义，也可能由于其脑啡肽酶抑制活性而用作镇痛剂。

  公开号：

  US04470973A1

文献信息

• Hydroxy substituted peptide compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04514391A1

  公开（公告）日：1985-04-30

  Hydroxy substituted peptide compounds of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents due to their angiotensin converting enzyme inhibition activity and depending upon the definition of X may also be useful as analgesics due to their enkephalinase inhibition activity.

  公开了化学式为##STR1##的羟基取代肽化合物。由于其抑制血管紧张素转化酶的活性，这些化合物可用作降压剂，并且根据X的定义，它们也可能由于其脑啡肽酶抑制活性而用作镇痛剂。
• US4470973A
  申请人：——

  公开号：US4470973A

  公开（公告）日：1984-09-11
• US4514391A
  申请人：——

  公开号：US4514391A

  公开（公告）日：1985-04-30
• US4535176A
  申请人：——

  公开号：US4535176A

  公开（公告）日：1985-08-13
• US4736066A
  申请人：——

  公开号：US4736066A

  公开（公告）日：1988-04-05