2',3'-Dideoxy-N-[(dimethylamino)methylene]cytidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2',3'-Dideoxy-N-[(dimethylamino)methylene]cytidine
• 英文别名: N4-dimethylaminomethylene-2',3'-dideoxycytidine；N'-[1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₃
• 分子量: 266.3
• InChiKey: ZSDHJVYNLVMDBK-VTQONVPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  79.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二脱氧胞啶 生成 2',3'-Dideoxy-N-[(dimethylamino)methylene]cytidine
  参考文献：
  名称：

  Anti-retroviral compounds

  摘要：

  A-B-C，其中A和C分别是2'，3'二脱氧核苷，B是连接基团；并且通过给予本发明化合物的方法治疗或预防受体内逆转录病毒感染。

  公开号：

  US04837311A1

文献信息

• Novel nucleosides, their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0296573A2

  公开（公告）日：1988-12-28

  Novel bis-dideoxynucleosides are useful in the treatment of retroviral infections, particularly HIV infections.

  新型双二脱氧核苷可用于治疗逆转录病毒感染，尤其是艾滋病毒感染。
• Neue Dideoxycytidin-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung für Pharmazeutika
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0311100A2

  公开（公告）日：1989-04-12

  Verbindung der Formel worin die punktierte Bindung fakultativ ist, B OH oder OC(O)R; C NHC(O)R¹ oder N=CH-NR²R³; R, R¹, R² und R³ unabhängig voneinander geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxyalkyl, Aralkyl, Aryloxyalkyl oder Aryl darstellen, sind wirksam gegen retrovirale Infektionen, insbesondere AIDS.

  式中的化合物 其中虚线键为任选键，B 为 OH 或 OC(O)R；C 为 NHC(O)R¹ 或 N=CH-NR²R³；R、R¹、R² 和 R³ 相互独立地为直链或支链烷基、烷氧基烷基、芳烷基、芳氧基烷基或芳基。
• US4837311A
  申请人：——

  公开号：US4837311A

  公开（公告）日：1989-06-06
• USRE33887E
  申请人：——

  公开号：USRE33887E

  公开（公告）日：1992-04-14
• Anti-retroviral compounds
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04837311A1

  公开（公告）日：1989-06-06

  A-B-C wherein A and C are each independently 2',3' dideoxynucleosides and B is a linking group; and a method of treating or preventing a retroviral injection in a subject by administering the compounds of the invention.

  A-B-C，其中A和C分别是2'，3'二脱氧核苷，B是连接基团；并且通过给予本发明化合物的方法治疗或预防受体内逆转录病毒感染。