Benzyl 3-azido-2,2-dimethylsuccinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: Benzyl 3-azido-2,2-dimethylsuccinic acid
• 英文别名: 2-azido-2-benzyl-3,3-dimethylbutanedioic acid
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₄
• 分子量: 277.28
• InChiKey: PNYHACZMOLAMTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-[(4S)-4-isopropyl-2-oxo-1,3-oxazolan-3-yl]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 、 溶剂黄146 、 双氧水 、 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 碳酸氢钠 、 四氢呋喃 在 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 、 silica 、 tetrahydrofuran-water 、 氯仿 、 盐酸 、 silica gel 、 Ethyl acetate acetate 作用下， 反应 43.33h， 以to give compound 36 (0.82 g, 21%) as a colorless oil的产率得到Benzyl 3-azido-2,2-dimethylsuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  Peptidomimetic inhibitors of the human cytomegalovirus protease

  摘要：

  公开了化学式（I）的化合物：其中X，z，W，Y，R1至R5，m和n如定义所述。这些化合物是人类巨细胞病毒（HCMV）蛋白酶的肽类模拟抑制剂，可用于治疗人类巨细胞病毒感染。

  公开号：

  US06291640B1

文献信息

• Peptidomimetic inhibitors of the human cytomegalovirus protease
  申请人：Boehringer Ingelheim Ltd.

  公开号：US06291640B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  A compound of formula (I) is disclosed: wherein X, z, W, Y, R1 through R5, m and n are as define herein. These compounds are peptidomimetic inhibitors of human cytomegalovirus (HCMV) protease and are useful for the treatment of human cytomegalovirus infection.

  公开了化学式（I）的化合物：其中X，z，W，Y，R1至R5，m和n如定义所述。这些化合物是人类巨细胞病毒（HCMV）蛋白酶的肽类模拟抑制剂，可用于治疗人类巨细胞病毒感染。
• PEPTIDOMIMETIC INHIBITORS OF THE HUMAN CYTOMEGALOVIRUS PROTEASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：EP0948523B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US6291640B1
  申请人：——

  公开号：US6291640B1

  公开（公告）日：2001-09-18
• [EN] PEPTIDOMIMETIC INHIBITORS OF THE HUMAN CYTOMEGALOVIRUS PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS PEPTIDOMIMETIQUES DE PROTEASE DU CYTOMEGALOVIRUS HUMAIN
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.

  公开号：WO1998029435A1

  公开（公告）日：1998-07-09

  (EN) A compound of formula (I), wherein X is CF3, C2F5, 2-benzothiazole, CF2CONHR6, CONHR6, wherein R6 is CH2C6H5, CH2(4-iodophenyl), CH3, (CH2)2OCH2C6H5, CH2-2-benzimidazole, CH2-(3,4-methylenedioxybenzene), CH(CH3)C6H5 or CH(CH2CH3)C6H5; or X is 2-benzoxazole-R7 wherein R7 is H, 4-CH3, 5-CH3, 6-CH3 or 7-CH3; R1 is H, CH3 or CH2CH3; R2 is CH2CONH2, CH2CH2CONH2, CH2-thiazole, CH2CON(CH3)2, CH2CO-(pyrrolidino), CH2CH(CH3)2 or CH2C6H5; R3 is Et, CH(CH3)2, C(CH3)3, adamantyl, CH2C(CH3)3 or C(CH3)2CO2H; and R20 is COCH2C(CH3)3, COCH2CH2C6H4OH, COCH2CH(CH3)2, CO2C(CH3)3, CONHC(CH3)3, COCH2N(CH3)2, CO(CH2)3CO2H, CO-($i(S))-CH(NH2)C(CH3)3, CO-($i(S))-CHNHC(O)O-C(CH3)3}C(CH3)3, CO-($i(S))-CHNHCO(CH2)5NHC(O)OC(CH3)3}C(CH3)3 or CO-($i(S))-CHNHCO(CH2)5NH2}C(CH3)3. These compounds are useful for the treatment of human cytomegalovirus infection.(FR) L'invention concerne un composé de formule (I) où X représente CF3, C2F5, 2-benzothiazole, CF2CONHR6, CONHR6, où R6 représente CH2C6H5, CH2(4-iodophényle), CH3, (CH2)2OCH2C6H5, CH2-2-benzimidazole, CH2-(3,4-méthylènedioxybenzène), CH(CH3)C6H5 ou CH(CH2CH3)C6H5; ou X représente 2-benzoxazole-R7 où R7 représente H, 4-CH3, 5-CH3, 6-CH3 ou 7-CH3; R1 représente H, CH3 ou CH2CH3; R2 représente CH2CONH2, CH2CH2CONH2, CH2-thiazole, CH2CON(CH3)2, CH2CO-(pyrrolidino), CH2CH(CH3)2 ou CH2C6H5; R3 représente Et, CH(CH3)2, C(CH3)3, adamantyle, CH2C(CH3)3 ou C(CH3)2CO2H; et R20 représente COCH2C(CH3)3, COCH2CH2C6H4OH, COCH2CH(CH3)2, CO2C(CH3)3, CONHC(CH3)3, COCH2N(CH3)2, CO(CH2)3CO2H, CO-($i(S))-CH(NH2)C(CH3)3, CO-($i(S))-CHNHC(O)O-C(CH3)3}C(CH3)3, CO-($i(S))-CHNHCO(CH2)5NHC(O)OC(CH3)3}C(CH3)3 ou CO-($i(S))-CHNHCO(CH2)5NH2}C(CH3)3. Ces composés sont destinés au traitement de l'infection à cytomégalovirus humain.