Potassium 4-[[3-(4-methoxybenzenesulfonamido)-2-pyridyl]amino]phenyl sulfate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: Potassium 4-[[3-(4-methoxybenzenesulfonamido)-2-pyridyl]amino]phenyl sulfate
• 英文别名: potassium;[4-[[3-[(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]pyridin-2-yl]amino]phenyl] sulfate
• 化学式: C₁₈H₁₆N₃O₇S₂*K
• 分子量: 489.571
• InChiKey: ZTQJWJYCHBEYGK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.52
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[(4-羟基苯基)氨基]-3-吡啶基]-4-甲氧基苯磺酰胺 、 氯磺酸 、 potassium carbonate 在 水 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 72.0h， 以to obtain 1.58 g of the title compound的产率得到Potassium 4-[[3-(4-methoxybenzenesulfonamido)-2-pyridyl]amino]phenyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  通式（I）的磺胺衍生物：##STR1## 其中，R.sup.1 最好代表较低的烷氧基，R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6 和 R.sup.7 可以相同或不同，每个代表氢原子、卤素原子或较低的烷基，A 和 B 可以相同或不同，每个代表 .dbd.N-- 或 .dbd.CH--，E 代表芳香的6元环基团，该基团可能在环中有1或2个氮原子，并且可能用1到3个取代基取代，这些取代基可以相同或不同，但须注意排除以下情况：R.sup.1 是氢原子、较低的烷基、硝基或可能被保护的氨基基团的组合，R.sup.2 和 R.sup.3 均为氢原子，A 和 B 均为 .dbd.CH--，E 为苯基团，该基团可能用1到3个取代基G取代，这些取代基可以相同或不同。或其药学上可接受的盐，具有优异的抗肿瘤活性。

  公开号：

  US05292758A1

文献信息

• Sulfonamide derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0472053B1

  公开（公告）日：1998-06-17
• US5250549A
  申请人：——

  公开号：US5250549A

  公开（公告）日：1993-10-05
• US5292758A
  申请人：——

  公开号：US5292758A

  公开（公告）日：1994-03-08
• US5332751A
  申请人：——

  公开号：US5332751A

  公开（公告）日：1994-07-26
• US5434172A
  申请人：——

  公开号：US5434172A

  公开（公告）日：1995-07-18