乙酰基-5-氯-2-硝基二苯胺-N-乙酯 | 22316-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酰基-5-氯-2-硝基二苯胺-N-乙酯
• 中文别名: N-(CABETOXY乙酰基)-5-氯-2-硝基DE苯基胺[CLOB氮杂MINTERME二ATE]
• 英文名称: ethyl 2-(N-(5-chloro-2-nitrophenyl)-N-phenylamino)formylacetate
• 英文别名: N-Carbaethoxyacetyl-2-nitro-5-chlor-diphenylamin；ethyl 3-[(5-chloro-2-nitrophenyl)phenylamino]-3-oxopropionate；N-carbethoxy acetyl 2-nitro 5-chloro diphenylamine；Ethyl 3-((5-chloro-2-nitrophenyl)phenylamino)-3-oxopropionate；ethyl 3-(N-(5-chloro-2-nitrophenyl)anilino)-3-oxopropanoate
• CAS: 22316-45-6
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O₅
• 分子量: 362.769
• InChiKey: ZRYOWWCGEBQSKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-83°C
• 沸点：
  581.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰基-5-氯-2-硝基二苯胺-N-乙酯 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以50.7%的产率得到8-氯-1-苯基-1H-1,5-苯并二氮杂卓-2,4(3h,5h)-二酮
  参考文献：
  名称：

  氯巴占的制备方法

  摘要：

  本发明提出了一种氯巴占的制备方法，包括以下步骤：包括以下步骤：1)以2‑硝基‑5‑氯二苯胺与丙二酸单乙酯酰氯为原料，在有机溶剂中回流反应，反应结束后，将反应体系中的有机溶剂减压蒸干，然后加入精制溶剂进行精制处理得到式II化合物：2)将式II化合物经锌粉还原，氨解环合生成Ⅲ化合物：3)将式III化合物在碱的醇溶液中与碘甲烷反应即可得到氯巴占，其中，所述碱为氢氧化钠、氢氧化锂与氢氧化钾中的一种或者多种。该方法制备得到的氯巴占杂质少，纯度高。

  公开号：

  CN106749052B
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二硝基氯苯 在 五氯化磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 乙酰基-5-氯-2-硝基二苯胺-N-乙酯
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING CLOBAZAM USING NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CLOBAZAM À L'AIDE DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES
  申请人：AMNEAL PHARMACEUTICALS COMPANY GMBH

  公开号：WO2016193482A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Processes for preparation of 7-chloro-1-methyl-5-phenyl-1,5-dihydro- benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dione (Clobazam) are provided. The present invention also relates to the novel intermediates and its use in preparation of clobazam.

  提供了制备7-氯-1-甲基-5-苯基-1,5-二氢-苯并[b][1,4]二氮杂环己-2,4-二酮（氯硝安）的方法。本发明还涉及新型中间体及其在氯硝安制备中的用途。
• 1,5-Benzodiazepine-2,4-diones
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US03984398A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  This invention relates to substituted 1,5-benzodiazepines having the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen or substituents, R.sub.3 is hydrogen or substituents, R.sub.4 is methyl or aryl group, As well as the process of producing the same. The compounds of the invention are tranquillizing analgesic, antipyretic and anti-inflammatory agents.

  本发明涉及具有式##SPC1##的取代1,5-苯并二氮杂卓，其中R1和R2为氢或取代基，R3为氢或取代基，R4为甲基或芳基，以及其制备方法。本发明的化合物是镇静止痛、退热和抗炎药物。
• 氯巴占的制备方法
  申请人：济南科汇医药科技有限公司

  公开号：CN106749052B

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明提出了一种氯巴占的制备方法，包括以下步骤：包括以下步骤：1)以2‑硝基‑5‑氯二苯胺与丙二酸单乙酯酰氯为原料，在有机溶剂中回流反应，反应结束后，将反应体系中的有机溶剂减压蒸干，然后加入精制溶剂进行精制处理得到式II化合物：2)将式II化合物经锌粉还原，氨解环合生成Ⅲ化合物：3)将式III化合物在碱的醇溶液中与碘甲烷反应即可得到氯巴占，其中，所述碱为氢氧化钠、氢氧化锂与氢氧化钾中的一种或者多种。该方法制备得到的氯巴占杂质少，纯度高。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US4138572A
  申请人：——

  公开号：US4138572A

  公开（公告）日：1979-02-06