butyl 3-(trifluoromethyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl 3-(trifluoromethyl)benzoate
• 英文别名: 3-trifluoromethyl-benzoic acid butyl ester；3-Trifluoromethylbenzoic acid, butyl ester
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O₂
• mdl: MFCD25564841
• 分子量: 246.229
• InChiKey: HDRVUFVGKJLQSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴三氟甲苯 、 二-1-金刚烷基膦 在 氯化钯 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 butyl 3-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Coupling of nucleophiles, vinyl compounds or CO with water, alcohols or amines to organic compounds

  摘要：

  将a）亲核试剂（选择自羟基、硫醇、胺、金属化的碳氢化合物、CH-酸性化合物和金属氰化物中的一种）或b）与水、醇、氨、一级或二级胺混合的一氧化碳，与含有离去基团的芳香族化合物、带有C键合离去基团的杂环芳香族化合物、带有离去基团键合到甲基基团的芳香族或杂环芳香族甲基化合物、带有C键合离去基团的乙烯不饱和有机化合物，或带有离去基团的有机烯丙基化合物中的有机化合物耦合的过程，或c）含有离去基团的乙烯化合物，同时在Pd配合物存在下在单膦磷酮配体作为催化剂的情况下裂解离去基团，其中变体b）和c）在无机碱或有机氮碱存在下进行，所述过程的特征在于Pd配合物含有带有脂肪、支链或环状取代基的二级单膦磷酮作为配体。

  公开号：

  US20010037042A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylation of Aryl Tosylates and Mesylates
  作者：Rachel H. Munday、Joseph R. Martinelli、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja711449e

  日期：2008.3.1

  A general protocol for the palladium-catalyzed carbonylation of aryl tosylates and mesylates to form esters has been developed using a catalyst system derived from Pd(OAc)2 and the bulky, bidentate dcpp ligand. The system operates under mild conditions: atmospheric CO pressure and temperatures of 80-110 degrees C. A broad substrate scope has been demonstrated allowing carbonylation of electron-rich

  已经使用衍生自 Pd(OAc)2 和庞大的双齿 dcpp 配体的催化剂系统开发了钯催化的甲苯磺酸芳基酯和甲磺酸酯羰基化形成酯的通用方案。该系统在温和的条件下运行：大气 CO 压力和 80-110 摄氏度的温度。 广泛的底物范围已被证明允许富电子、缺电子和杂环甲苯磺酸酯和甲磺酸酯羰基化，反应显示出广泛的官能团宽容。
• Dinuclear manganese alkoxide complexes as catalysts for C–N bond cleavage of simple tertiary <i>N</i>,<i>N</i>-dialkylamides to give esters
  作者：Haruki Nagae、Takahiro Hirai、Daiki Kato、Shusei Soma、Shin-ya Akebi、Kazushi Mashima

  DOI：10.1039/c8sc05819a

  日期：——

  give corresponding esters using a catalyst system (2 mol% based on Mn atoms) of a tetranuclear manganese alkoxide, [Mn(acac)(OEt)(EtOH)]4 (1c), combined with four equivalents of 4,7-bis(dimethylamino)-1,10-phenanthroline (L1: Me2N-Phen). Regarding the reaction mechanism, we isolated a dinuclear manganese complex, [Mn(acac)(OEt)(Phen)]2 (6c), which was revealed as the catalytically active species for

  由于氮孤对和羰基部分之间的共振，酰胺键是稳定的，因此涉及C-N键裂变的酰胺，特别是叔酰胺的化学转化被认为是最困难的有机反应之一，不可避免地需要苛刻的反应条件和强酸或强碱。我们报道了使用四核锰醇盐 [Mn(acac)(OEt)(EtOH) 的催化剂系统（基于 Mn 原子的 2 mol%）催化简单叔 N , N -二烷基酰胺的 C-N 键断裂，得到相应的酯)] 4 ( 1c )，与四当量的 4,7-双(二甲氨基)-1,10-菲咯啉 ( L1 : Me 2 N-Phen) 组合。关于反应机理，我们分离出一种双核锰配合物[Mn(acac)(OEt)(Phen)] 2 ( 6c )，它被认为是叔酰胺酯化反应的催化活性物质。
• US6548684B2
  申请人：——

  公开号：US6548684B2

  公开（公告）日：2003-04-15
• US6784295B2
  申请人：——

  公开号：US6784295B2

  公开（公告）日：2004-08-31