5-acetyl-4-hydroxy-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-acetyl-4-hydroxy-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-acetyl-4-hydroxy-3-methylbenzofuran-2-carboxylate；ethyl 5-acetyl-4-hydroxy-3-methyl-1-benzofuran-2-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅
• 分子量: 262.262
• InChiKey: MTRLMZFGCQMSDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-4-hydroxy-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester 在 对甲苯磺酸 过氧乙酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 Ethyl 4,5-dihydroxy-3-methylbenzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran 2-carboxylic acid esters useful as inhibitors of leukotriene

  摘要：

  公式I的化合物：##STR1##及其药理可接受的盐是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物抑制哺乳动物的5-脂氧合酶酶，从而阻止了花生四烯酸转化为白三烯的代谢。因此，这些化合物在治疗哮喘、过敏性疾病、炎症、皮肤病和某些心血管疾病方面是有用的。

  公开号：

  US04663347A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基4-羟基-3-甲基-1-苯并呋喃-2-羧酸酯 、 乙酰氯 在 四氯化钛 盐酸 、 乙酸乙酯 、 crude product 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 0.33 g (59% yield) of 5-acetyl-4-hydroxy-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester as a white solid的产率得到5-acetyl-4-hydroxy-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biaryl sulfonamides and methods for using same

  摘要：

  本发明涉及双芳基磺酰胺及其用途，例如，作为金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US07420001B2

文献信息

• Biaryl sulfonamides and methods for using same
  申请人：Levin Ian Jeremy

  公开号：US20050143422A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。
• [EN] BIARYL SULFONAMIDES AS MMP INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES BIARYLIQUES INHIBITEURS DE MMP
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005061477A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors: Formule (I).

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如，作为金属蛋白酶抑制剂：式（I）。
• Lipoxygenase inhibitors
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0146243A1

  公开（公告）日：1985-06-26

  Compounds of the general Formula I: wherein Z is a bond, CR14=CR15 or CHR14-CHR15; X is O, S, SO, or S02 R1, R2, R3, R4, T, V are as defined in the prescription; and pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds inhibit the mammalian 5-lipoxygenase enzyme, thus preventing the metabolism of arachidonic acid to the leukotrienes. These compounds are thus useful in the treatment of asthma, allergic disorders, inflammation, skin diseases and certain cardiovascular disorders. The compounds are made into suitable pharmaceutical compositions for administration to patients. Certain of the compounds are novel.

  通式 I 的化合物：其中 Z 是键、CR14=CR15 或 CHR14-CHR15；X 是 O、S、SO 或 S02 R1、R2、R3、R4、T、V 如处方中所定义；及其药学上可接受的盐是白三烯生物合成的抑制剂。 这些化合物可抑制哺乳动物的 5-脂氧合酶，从而阻止花生四烯酸代谢为白三烯。 因此，这些化合物可用于治疗哮喘、过敏性疾病、炎症、皮肤病和某些心血管疾病。 这些化合物可制成适当的药物组合物给患者用药。 某些化合物是新型的。
• BIARYL SULFONAMIDES AS MMP INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1692124A1

  公开（公告）日：2006-08-23
• US4663347A
  申请人：——

  公开号：US4663347A

  公开（公告）日：1987-05-05