benzyl bromoethyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl bromoethyl ether
• 英文别名: 2-benzyloxybromoethane；Bromoethyl benzyl ether；Benzyloxyethylbromide；1-Bromoethoxymethylbenzene
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• 分子量: 215.09
• InChiKey: HIXSVYZAJSREMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl bromoethyl ether 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 N,N'-bis-(2-aminoethyl)-2-(2-benzyloxy-ethyl)malonamide
  参考文献：
  名称：

  APOPTOSIS IMAGING AGENTS BASED ON LANTIBIOTIC PEPTIDES

  摘要：

  本发明涉及体内凋亡的放射性药物成像。该发明提供了靶向凋亡细胞的成像剂，通过选择性结合到暴露在凋亡细胞表面的氨基磷脂磷脂醇胺（PE）。这些放射性药物包括PE结合肽的螯合物共轭物的放射金属络合物。还提供了体内成像的药物组合物、试剂盒和方法。

  公开号：

  US20130189186A1

文献信息

• PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190330194A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，它们是PARP7的抑制剂，并且在癌症治疗中很有用。
• Triaryl-oxy-aryloxy-pyrimidine-2,4,6-trione metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040006057A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to triaryl-oxy-aryloxy-pyrimidine-2,4,6-trione; metalloproteinase inhibitors of the formula 1 wherein X, A, Y, B, G, W, and R 1 are as defined in the specification, and to pharmaceutical compositions and methods of treating inflammation, cancer and other disorders.

  本发明涉及三芳基氧基吡啶二酮类金属蛋白酶抑制剂，其化学式为1，其中X、A、Y、B、G、W和R1如规范中所定义，并涉及用于治疗炎症、癌症和其他疾病的药物组合物和方法。
• [EN] ISOQUINOLINE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CANAL POTASSIQUE D'ISOQUINOLINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005030729A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates to compounds of structural formula I: I useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  这项发明涉及结构式I的化合物：I，用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。
• Endothelin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US05817693A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  Novel indane and indene derivatives are described which are endothelin receptor antagonists.

  描述了一种新型的茚和茚衍生物，它们是内皮素受体拮抗剂。
• [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS ET LEURS PROCÉDÉS
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2011150183A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to radiodiagnostic compounds, methods of making those compounds, and methods of use thereof as imaging agents for preferably a HA serotonin 5-HT1A receptor for use in PET or SPECT, preferably PET. Compositions comprising an imaging-effective amount of radiolabeled compounds are also disclosed. The present invention also relates to non-radiolabeled compounds, methods of making those compounds, and methods of use thereof to treat various neurological and/or psychiatric disorders.

  本发明涉及放射诊断化合物，制备这些化合物的方法，以及将其用作HA血清素5-HT1A受体的成像剂，用于PET或SPECT，更好地使用PET的方法。还披露了包含放射标记化合物的成像有效量的组合物。本发明还涉及非放射标记化合物，制备这些化合物的方法，以及将其用于治疗各种神经学和/或精神疾病的方法。