2'-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-biphenyl-4-ylmethyl bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-biphenyl-4-ylmethyl bromide
• 英文别名: 2'-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-biphenyl-4-ylmethylbromide；5-(4'-(bromomethyl)biphenyl-2-yl)-1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazole；5-[2-[4-(bromomethyl)phenyl]phenyl]-1-(1-ethoxyethyl)tetrazole
• 化学式: C₁₈H₁₉BrN₄O
• 分子量: 387.279
• InChiKey: RIDACKILHFEFHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-biphenyl-4-ylmethyl bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以18%的产率得到2-butyl-5-hydroxymethyl-6-phenyl-7-methyl-3-{2'-[1-(1-ethoxyethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-biphenyl-4-ylmethyl}-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl imidazole derivatives and processes for the preparation thereof

  摘要：

  式(I)中的吡啶基咪唑衍生物有效抑制血管紧张素II的作用，并具有优越的降压活性。

  公开号：

  US05849753A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING OSTEOPOROSIS OR OBESITY COMPRISING PHENYLTETRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：KIM Nak Jeong

  公开号：US20100305324A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  A phamaceutical composition comprising a phenyltetrazole derivative of formula (I) or a pharmaceutical acceptable salt thereof is effective in preventing or treating osteoporosis, obesity, diabetes, or hyperlipidemia, by regulating protein TAZ. wherein, A is ethyl or n-butyl; R 1 is methyl, —CH 2 OH, —CO 2 CH 3 , —CH 2 F, —CH(OCH 3 ) 2 , —CH 2 OC(═O)CH 3 , styryl or —CH 2 OCH 2 SCH 3 ; R 2 is H, Br, —CO 2 CH 3 , phenyl, pyridin-2-yl, pyridin-3-yl, or styryl; R 3 is H or methyl; X is CH or N; and P is H or —CH(CH 3 )OCH 2 CH 3 .

  一种包含式(I)的苯基四氮唑衍生物或其药用可接受的盐的药物组合物，在预防或治疗骨质疏松症、肥胖症、糖尿病或高脂血症方面具有有效性，通过调节蛋白质TAZ。其中，A为乙基或正丁基；R1为甲基、—CH2OH、—CO2CH3、—CH2F、—CH(OCH3)2、—CH2OC(═O)CH3、苯乙烯基或—CH2OCH2SCH3；R2为H、Br、—CO2CH3、苯基、吡啶-2-基、吡啶-3-基或苯乙烯基；R3为H或甲基；X为CH或N；P为H或—CH(CH3)OCH2CH3。
• [EN] PIRYDYL IMIDAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DU PYRYDYLE IMIDAZOLE ET PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：WO1995034564A1

  公开（公告）日：1995-12-21

  (EN) Novel pyridyl imidazole derivatives of formula (I) inhibit effectively the action of angiotensin II and have a superior antihypertensive activity, wherein A is a straight, branched or cyclic C1-C6 alkyl or alkenyl group, OR1 (wherein R1 is a hydrogen, or a straight, branched or cyclic C1-C6 alkyl or alkenyl radical), or NR2R3 (wherein R2 and R3 are independently a hydrogen, or a straight, branched or cyclic C1-C6 alkyl radical); B is a group of formula (II); D is a hydrogen; a halogen; a straight, branched or cyclic C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl or C2-C6 alkynyl group which is optionally substituted with OH, a C1-C4 alkoxy radical, CO2R1, COR1, CON(R1)2 or N(R1)2, wherein R1 is the same as defined above; tetrazol-5-yl; a perfluoro-C1-C4 alkyl group; or N(R1)2, OR1, CO2R1 or CON(R1)2, wherein R1 is the same as defined above; E is a hydrogen; a halogen; a straight or branched C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl or C2-C6 alkynyl group which is optionally substituted with OH, a C1-C4 alkoxy radical, CO2R1, COR1, CON(R1)2 or N(R1)2, wherein R1 is the same as defined above; a perfluoro-C1-C4 alkyl group; NO2; or N(R1)2 or OR1, wherein R1 is the same as defined above; and n is 0 or an integer of 1 to 4.(FR) Les nouveaux dérivés du pyrydyle imidazole représentés par la formule générale (I) constituent des inhibiteurs efficaces de l'action de l'angiotensine II et font preuve d'une activité antihypertensive. Dans cette formule générale: A est soit un groupe alkyle ou alkylène C1-C6 linéaire, ramifié ou cyclique, soit un OR1 (où R1 est un hydrogène ou un radical alkyle ou alkylène C1-C6 linéaire, ramifié ou cyclique), soit un NR2R3 (où R2 et R3 sont indépendamment un hydrogène ou un radical alkyle C1-C6 linéaire, ramifié ou cyclique); B est un groupe représenté par la formule spécifique (II); D est un hydrogène, un halogène, un groupe alkyle C1-C6, alkylène C2-C6 ou alcynyle C2-C6 linéaire, ramifié ou cyclique pouvant être facultativement substitué par un OH, un radical alcoxy, un CO2R1, COR1, CON(R1)2 ou N(R1)2, où R1 est identique à ce qui a été spécifié pour A, un tétrazol-5-yle; un groupe alkyle perfluoro-C1-C4, ou un N(R1)2, OR1, CO2R1 ou CON(R1)2, où R1 est identique à ce qui a été spécifié pour A; E est un hydrogène, un halogène, un groupe alkyle C1-C6, alkylène C2-C6 ou alcynyle C2-C6 linéaire ou ramifié pouvant être facultativement substitué par un OH, un radical alcoxy C1-C4, un CO2R1, COR1, CON(R1)2, où R1 est identique à ce qui a été spécifié pour A, un groupe alkyle perfluoro-C1-C4, un NO2, ou un N(R1)2 ou OR1, où R1 est identique à ce qui a été spécifié pour A, et n vaut 0 ou un entier compris entre 1 et 4.

  这是一种新型吡啶基咪唑衍生物，其化学式为(I)，能有效抑制血管紧张素Ⅱ的作用，并具有更优异的降压活性。其中，A是直链、支链或环状的C1-C6烷基或烯基，也可以是OR1（其中R1是氢或直链、支链或环状的C1-C6烷基或烯基），或NR2R3（其中R2和R3独立地是氢或直链、支链或环状的C1-C6烷基）；B是化学式(II)的基团；D是氢、卤素、直链、支链或环状的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，可选地带有OH、C1-C4烷氧基、CO2R1、COR1、CON(R1)2或N(R1)2，其中R1与A中定义的相同；或是四唑-5-基、全氟的C1-C4烷基或N(R1)2、OR1、CO2R1或CON(R1)2，其中R1与A中定义的相同；E是氢、卤素、直链或支链的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，可选地带有OH、C1-C4烷氧基、CO2R1、COR1、CON(R1)2或N(R1)2，其中R1与A中定义的相同；或是全氟的C1-C4烷基、NO2或N(R1)2或OR1，其中R1与A中定义的相同；n为0或1至4的整数。
• PYRIDYL IMIDAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：EP0743943B1

  公开（公告）日：2001-10-31
• PIRYDYL IMIDAZOLE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：EP0765328A1

  公开（公告）日：1997-04-02
• US5849753A
  申请人：——

  公开号：US5849753A

  公开（公告）日：1998-12-15