5'-methyl-[2,2']bithienyl-5-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5'-methyl-[2,2']bithienyl-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 5'-Methyl-[2,2']bithienyl-5-carbonsaeure-methylester；methyl 5'-methyl-2,2'-bithiophene-5-carboxylate；methyl 5-(5-methylthiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂S₂
• 分子量: 238.331
• InChiKey: OCNVUROHVYBVGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-methyl-[2,2']bithienyl-5-carboxylic acid methyl ester 、 氢氧化锂 、 盐酸 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以to provide the product as a yellow solid (0.30 g, 86%)的产率得到5-(5-Methylthiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidine-substituted heteroaryl moieties for treatment of disease

  摘要：

  本发明提供了I式化合物：这些化合物可以是药物盐或组合物，以及它们的外消旋混合物或纯对映体。I式化合物在已知α7参与的药物中非常有用。

  公开号：

  US06500840B2
• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-5'-methyl-2,2'-bithiophene 在 溴乙烷 、 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 5'-methyl-[2,2']bithienyl-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 546, p. 180,194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azabicyclic-substituted-heteroaryl compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030207913A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention provides compounds of Formula I: Azabicyclo-N(R 1 )—C(═X)—W  Formula I These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： Azabicyclo-N(R1)—C(═X)—W  Formula I 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，或者是它们的消旋混合物，或者是纯对映体。Formula I的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。
• Pd-catalyzed oxidative cross-coupling between two electron rich heteroarenes
  作者：Chun-Yang He、Zhen Wang、Cai-Zhi Wu、Feng-Ling Qing、Xingang Zhang

  DOI：10.1039/c3sc51278a

  日期：——

  The transition-metal-catalyzed oxidative cross-coupling between two coupling partners with similar structure and electronic characteristics remains a challenge owing to difficulty in suppressing undesired homo-couplings. We herein report a Pd-catalyzed oxidative cross-coupling between two thiophenes under mild reaction conditions. This approach can also be extended to furans. Some notable advantages

  具有相似结构和电子特性的两个偶联配偶之间的过渡金属催化的氧化交叉偶联由于难以抑制不希望的均相偶联而仍然是一个挑战。我们在本文中报道了在温和的反应条件下，两个噻吩之间的Pd催化的氧化交叉偶联。这种方法也可以扩展到呋喃。该反应的一些显着优点在于其合成简单，省去了有毒的锡烷偶联伙伴，并且具有出色的官能团相容性。该协议的特征使其成为构建电子和光电子材料中感兴趣的2,2'-噻吩-噻吩键合的理想策略。
• AZABICYCLIC-SUBSTITUTED-HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1442041A1

  公开（公告）日：2004-08-04
• US6500840B2
  申请人：——

  公开号：US6500840B2

  公开（公告）日：2002-12-31
• US6492385B2
  申请人：——

  公开号：US6492385B2

  公开（公告）日：2002-12-10