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乙酰基腺苷酸 | 13015-87-7

中文名称
乙酰基腺苷酸
中文别名
——
英文名称
adenosine-5'-phosphoric acetic anhydride
英文别名
acetyl adenylate;acetic [5']adenylic anhydride;[5']adenylic acid acetic acid-anhydride;[5']Adenylsaeure-essigsaeure-anhydrid;Acetyladenylat;[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] acetate
乙酰基腺苷酸化学式
CAS
13015-87-7
化学式
C12H16N5O8P
mdl
——
分子量
389.261
InChiKey
UBPVOHPZRZIJHM-WOUKDFQISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    739.3±70.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.07±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    192
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    12

SDS

SDS:bb674e7298832b641dd9b239b6841883
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酰基腺苷酸咪唑 作用下, 生成 O3'-acetyl-[5']adenylic acid 、 O2'-acetyl-[5']adenylic acid
    参考文献:
    名称:
    酰基腺苷酸和咪唑的非酶促反应。
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0006-3002(57)90185-3
  • 作为产物:
    描述:
    sodium acetate5’-三磷酸腺苷 在 acetyl-coa-synthetase 、 magnesium chloride 作用下, 生成 乙酰基腺苷酸
    参考文献:
    名称:
    Webster; Campagnari, Journal of Biological Chemistry, 1962, vol. 237, p. 1050,1051
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Acetate-dependent tRNA acetylation required for decoding fidelity in protein synthesis
    作者:Takaaki Taniguchi、Kenjyo Miyauchi、Yuriko Sakaguchi、Seisuke Yamashita、Akiko Soma、Kozo Tomita、Tsutomu Suzuki
    DOI:10.1038/s41589-018-0119-z
    日期:2018.11
    Modification of tRNA anticodons plays a critical role in ensuring accurate translation. N4-acetylcytidine (ac4C) is present at the anticodon first position (position 34) of bacterial elongator tRNAMet. Herein, we identified Bacillus subtilis ylbM (renamed tmcAL) as a novel gene responsible for ac4C34 formation. Unlike general acetyltransferases that use acetyl-CoA, TmcAL activates an acetate ion to form acetyladenylate and then catalyzes ac4C34 formation through a mechanism similar to tRNA aminoacylation. The crystal structure of TmcAL with an ATP analog reveals the molecular basis of ac4C34 formation. The ΔtmcAL strain displayed a cold-sensitive phenotype and a strong genetic interaction with tilS that encodes the enzyme responsible for synthesizing lysidine (L) at position 34 of tRNAIle to facilitate AUA decoding. Mistranslation of the AUA codon as Met in the ΔtmcAL strain upon tilS repression suggests that ac4C34 modification of tRNAMet and L34 modification of tRNAIle act cooperatively to prevent misdecoding of the AUA codon. A comparative genomic approach identified a novel acetate-dependent tRNA-modifying enzyme that catalyzes RNA acetylation with a mechanism similar to tRNA aminoacylation. This modification maintains decoding fidelity in protein synthesis.
    tRNA反密码子的修饰在确保准确翻译方面起着关键作用。N4-乙酰胞苷(ac4C)存在于细菌延长子tRNAMet的反密码子第一位置(第34位)。在此,我们鉴定出枯草芽孢杆菌ylbM(重命名为tmcAL)是负责形成ac4C34的新基因。与使用乙酰辅酶A的一般乙酰转移酶不同,TmcAL激活乙酸离子形成乙酰腺苷酸,然后通过类似于tRNA氨基酰化的机制催化ac4C34的形成。TmcAL与ATP类似物的晶体结构揭示了ac4C34形成的分子基础。dtmcAL菌株表现出对冷敏感的表型,并与tilS存在强烈的遗传相互作用,tilS编码负责在tRNAIle的第34位合成赖氨酸(L)的酶,以促进AUA
  • Kellerman, Journal of Biological Chemistry, 1958, vol. 231, p. 427,433-435
    作者:Kellerman
    DOI:——
    日期:——
  • Berg, Journal of Biological Chemistry, 1956, vol. 222, p. 1015,1017
    作者:Berg
    DOI:——
    日期:——
  • Characterization of Acyl Adenyl Anhydrides:  Differences in the Hydrolytic Rates of Fatty Acyl-AMP and Aminoacyl-AMP Derivatives
    作者:Otto F. Schall、Iwao Suzuki、Clare L. Murray、Jeffrey I. Gordon、George W. Gokel
    DOI:10.1021/jo971874f
    日期:1998.11.1
    An improved procedure has been developed to prepare RCOOPO2-Ado (R = C6H13 and C15H31), the intermediate in the enzymatic synthesis of acyl-CoA's. The product has been characterized by spectral methods which, in turn, were used to define the hydrolysis rates of RCO-AMP. When R is a fatty acyl group, the hydrolysis rate is 10-fold slower than when R is aminoacyl. In both cases, the hydrolysis rate is enhanced by Mg2+. We speculate that the rate acceleration is due to intramolecular participation of the second carbonyl group in the aminoacyl residue.
  • Whitehouse et al., Journal of Biological Chemistry, 1957, vol. 226, p. 813,814
    作者:Whitehouse et al.
    DOI:——
    日期:——
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