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2-allyl-3-butyl-1-trichloromethyl-1,2-dihydro-isoquinoline

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-allyl-3-butyl-1-trichloromethyl-1,2-dihydro-isoquinoline
英文别名
3-butyl-2-prop-2-enyl-1-(trichloromethyl)-1H-isoquinoline
2-allyl-3-butyl-1-trichloromethyl-1,2-dihydro-isoquinoline化学式
CAS
——
化学式
C17H20Cl3N
mdl
——
分子量
344.712
InChiKey
OPQJJVQHKKZLDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯仿2-己炔-1-苯甲醛丙烯胺 在 4 Angstroem molecular sives 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 21.6h, 以83%的产率得到2-allyl-3-butyl-1-trichloromethyl-1,2-dihydro-isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 1,2-Dihydroisoquinolines by a Three-Component Reaction under Catalyst-Free Conditions
    摘要:
    在温和的无催化剂条件下,通过使用邻烷基炔基苯甲醛、伯胺和代亲核剂进行三组分反应,高效地制备了多种 1,2-二氢异喹啉衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990931
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文献信息

  • Iso, Kentaro; Yudha S., Salprima; Menggenbateer, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 649 - 660
    作者:Iso, Kentaro、Yudha S., Salprima、Menggenbateer、Asao, Naoki
    DOI:——
    日期:——
  • An Environmentally Friendly Synthetic Method of 1,2-Dihydroisoquinoline Frameworks via Three-Component Reaction with <i>o</i>-Alkynylbenzaldehydes, Primary Amines, and Pronucleophiles
    作者:Naoki Asao、Kentaro Iso、Salprima Yudha S
    DOI:10.1021/ol0618104
    日期:2006.8.1
    Three-component reactions with ortho-alkynylbenzaldehydes, primary amines, and pronucleophiles (Nu-H), such as CHCl3, proceeded to give 1,2-dihydroisoquinoline derivatives in good to high yields in the absence of any catalysts under mild reaction conditions.
  • Preparation of 1,2-Dihydroisoquinolines by a Three-Component Reaction under Catalyst-Free Conditions
    作者:Naoki Asao、Kentaro Iso、S. Yudha
    DOI:10.1055/s-2007-990931
    日期:2008.3
    A variety of 1,2-dihydroisoquinoline derivatives have been efficiently prepared by a three-component reaction using ortho-alkynylbenzaldehydes, primary amines, and pronucleophiles under mild catalyst-free conditions.
    在温和的无催化剂条件下,通过使用邻烷基炔基苯甲醛、伯胺和代亲核剂进行三组分反应,高效地制备了多种 1,2-二氢异喹啉衍生物。
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