1-(trichloromethyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(trichloromethyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 1-(trichloromethyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydroisoquinoline；1-(trichloromethyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-isoquinoline
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₃F₃N
• 分子量: 392.635
• InChiKey: SIGYQPGEHQBVGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 、 氯仿 、 2-乙炔基苯甲醛 在 4 Angstroem molecular sives 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 以76%的产率得到1-(trichloromethyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,2-Dihydroisoquinolines by a Three-Component Reaction under Catalyst-Free Conditions

  摘要：

  在温和的无催化剂条件下，通过使用邻烷基炔基苯甲醛、伯胺和代亲核剂进行三组分反应，高效地制备了多种 1,2-二氢异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990931

文献信息

• Iso, Kentaro; Yudha S., Salprima; Menggenbateer, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 649 - 660
  作者：Iso, Kentaro、Yudha S., Salprima、Menggenbateer、Asao, Naoki

  DOI：——

  日期：——
• An Environmentally Friendly Synthetic Method of 1,2-Dihydroisoquinoline Frameworks via Three-Component Reaction with <i>o</i>-Alkynylbenzaldehydes, Primary Amines, and Pronucleophiles
  作者：Naoki Asao、Kentaro Iso、Salprima Yudha S

  DOI：10.1021/ol0618104

  日期：2006.8.1

  Three-component reactions with ortho-alkynylbenzaldehydes, primary amines, and pronucleophiles (Nu-H), such as CHCl3, proceeded to give 1,2-dihydroisoquinoline derivatives in good to high yields in the absence of any catalysts under mild reaction conditions.
• Preparation of 1,2-Dihydroisoquinolines by a Three-Component Reaction under Catalyst-Free Conditions
  作者：Naoki Asao、Kentaro Iso、S. Yudha

  DOI：10.1055/s-2007-990931

  日期：2008.3

  A variety of 1,2-dihydroisoquinoline derivatives have been efficiently prepared by a three-component reaction using ortho-alkynylbenzaldehydes, primary amines, and pronucleophiles under mild catalyst-free conditions.

  在温和的无催化剂条件下，通过使用邻烷基炔基苯甲醛、伯胺和代亲核剂进行三组分反应，高效地制备了多种 1,2-二氢异喹啉衍生物。