3-methyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)-3-vinyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)-3-vinyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 3-ethenyl-3-methyl-2-pyrrol-1-yl-4H-isoquinolin-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: WEOUEWTUBYSVAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡咯-1-基)异吲哚啉-1,3-二酮 、 天然橡胶 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三甲基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到3-methyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)-3-vinyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺与1,3-二烯的脱羰环加成反应

  摘要：

  通过使用镍催化剂进行邻苯二甲酰亚胺与1，3-二烯的脱羰环加成反应。该反应相对于1，3-二烯和邻苯二甲酰亚胺均选择性地提供3-乙烯基二氢异喹诺酮。

  DOI：

  10.1021/ol101842y

文献信息

• Decarbonylative Cycloaddition of Phthalimides with 1,3-Dienes
  作者：Kyohei Fujiwara、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1021/ol101842y

  日期：2010.10.15

  The decarbonylative cycloadditions of phthalimides with 1,3-dienes were performed by using nickel catalyst. The reactions afford 3-vinyldihydroisoquinolones regioselectively with respect to both 1,3-dienes and phthalimides.

  通过使用镍催化剂进行邻苯二甲酰亚胺与1，3-二烯的脱羰环加成反应。该反应相对于1，3-二烯和邻苯二甲酰亚胺均选择性地提供3-乙烯基二氢异喹诺酮。