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2-benzyl-3-[4-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]-4(3H)-quinazolinone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl-3-[4-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]-4(3H)-quinazolinone
英文别名
2-Benzyl-3-[4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]quinazolin-4-one
2-benzyl-3-[4-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]-4(3H)-quinazolinone化学式
CAS
——
化学式
C24H16F6N2O2
mdl
——
分子量
478.394
InChiKey
JQBFLKLGPFVXGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酸2-(4-氨基苯)-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇邻氨基苯甲酸吡啶亚磷酸三苯酯 作用下, 反应 5.0h, 以76%的产率得到2-benzyl-3-[4-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]-4(3H)-quinazolinone
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED-RING PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION AND USES THEREOF
    [FR] DERIVES DE LA PYRIMIDIN-4(3H)-ONE A CYCLES FUSIONNES, SPN PROCEDE DE PREPARATION ET SES UTILISATIONS
    摘要:
    新化合物具有以下式(I)的结构,其药学上可接受的盐和酯可以调节LXR功能,从而表现出优秀的抗动脉粥样硬化和抗炎活性:其中:A代表芳基或杂环芳基;R1、R2和R3相同或不同,每个代表氢、羟基、硝基、氰基、氨基、卤素、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷基、卤代烷基、烷基羰氧基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N-(烷基羰基)-N-(烷基)氨基、烷氧羰基氨基、N-(烷氧羰基)-N-(烷基)氨基、烷磺酰氨基、N-(烷磺酰基)-N-(烷基)氨基、卤代烷基磺酰氨基、N-(卤代烷基磺酰基)-N-(烷基)氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基,或R1和R2一起是亚烷二氧基;R4和R5相同或不同,每个代表氢、羟基、氨基、卤素、巯基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基或烷硫基;X代表氢、羟基、卤素、烷氧基或卤代烷氧基;Y代表可选择取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基或芳基烷基。
    公开号:
    WO2003106435A1
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文献信息

  • [EN] LIVER X RECEPTOR (LXR) MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HÉPATIQUE X (LXR)
    申请人:ALEXAR THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2015035027A1
    公开(公告)日:2015-03-12
    Described herein are liver X receptor (LXR) modulators and methods of utilizing LXR modulators in the treatment of dermal diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.
    本文描述了肝X受体(LXR)调节剂以及在治疗皮肤疾病、紊乱或状况中利用LXR调节剂的方法。本文还描述了含有这类化合物的药物组合物。
  • Liver X Receptor (LXR) Modulators
    申请人:ALEXAR THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20160214943A1
    公开(公告)日:2016-07-28
    Described herein are liver X receptor (LXR) modulators and methods of utilizing LXR modulators in the treatment of dermal diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.
    本文描述了肝X受体(LXR)调节剂以及利用LXR调节剂治疗皮肤疾病、疾患或状况的方法。还描述了含有这些化合物的药物组合物。
  • US9981913B2
    申请人:——
    公开号:US9981913B2
    公开(公告)日:2018-05-29
  • [EN] FUSED-RING PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDIN-4(3H)-ONE A CYCLES FUSIONNES, SPN PROCEDE DE PREPARATION ET SES UTILISATIONS
    申请人:SANKYO CO
    公开号:WO2003106435A1
    公开(公告)日:2003-12-24
    AbstractNovel compounds of the following formula (I) and pharmacologically acceptable salt and esters thereof can modulate LXR function and as a result show excellent anti-arteriosclerotic and anti-inflammatory activity:wherein:A represents aryl or heteroaryl;R1, R2 and R3 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, nitro, cyano, amino, halogen, carboxy, carbamoyl, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkylcarbonyloxy, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, N-(alkylcarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkoxycarbonylamino, N-(alkoxycarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkylsulfonylamino, N-(alkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, haloalkylsulfonylamino, N-(haloalkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl or dialkylaminocarbonyl group, or R1 and R2 together are alkylenedioxy;R4 and R5 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl or alkylthio;X represents hydrogen, hydroxyl, halogen, alkoxy or haloalkoxy; andY represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl or aralkyl group.
    新化合物具有以下式(I)的结构,其药学上可接受的盐和酯可以调节LXR功能,从而表现出优秀的抗动脉粥样硬化和抗炎活性:其中:A代表芳基或杂环芳基;R1、R2和R3相同或不同,每个代表氢、羟基、硝基、氰基、氨基、卤素、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷基、卤代烷基、烷基羰氧基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N-(烷基羰基)-N-(烷基)氨基、烷氧羰基氨基、N-(烷氧羰基)-N-(烷基)氨基、烷磺酰氨基、N-(烷磺酰基)-N-(烷基)氨基、卤代烷基磺酰氨基、N-(卤代烷基磺酰基)-N-(烷基)氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基,或R1和R2一起是亚烷二氧基;R4和R5相同或不同,每个代表氢、羟基、氨基、卤素、巯基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基或烷硫基;X代表氢、羟基、卤素、烷氧基或卤代烷氧基;Y代表可选择取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基或芳基烷基。
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