3-methylbut-3-en-1-yl 2-phenylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methylbut-3-en-1-yl 2-phenylacetate
• 英文别名: 3-Methylbut-3-enyl 2-phenylacetate
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: BXKMYYZMGPXVRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylbut-3-en-1-yl 2-phenylacetate 在 甲烷磺酸 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以63%的产率得到3-fluoro-3-methylbutyl 2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  甲磺酸/三乙胺三氟化物联用对甲基烯丙基烯烃进行直接氢氟化

  摘要：

  据报道，使用甲磺酸/三乙胺三氟化氢组合物直接对含甲基烯丙基的底物进行氢氟化。在使用容易获得，便宜且易于处理的试剂的无金属条件下，可以将一系列甲基烯丙基烯烃转化为相应的叔氟化物，收率高达78％。最后，报道了该化学物适应连续流动条件的有希望的结果。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03950
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 、 苯乙酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到3-methylbut-3-en-1-yl 2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  甲磺酸/三乙胺三氟化物联用对甲基烯丙基烯烃进行直接氢氟化

  摘要：

  据报道，使用甲磺酸/三乙胺三氟化氢组合物直接对含甲基烯丙基的底物进行氢氟化。在使用容易获得，便宜且易于处理的试剂的无金属条件下，可以将一系列甲基烯丙基烯烃转化为相应的叔氟化物，收率高达78％。最后，报道了该化学物适应连续流动条件的有希望的结果。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03950

文献信息

• An Alternative to the Arbuzov Reaction: Generation and Transformation of α-Dialkyl-Substituted Methylphosphonate Carbanions via an SET Reduction Process
  作者：Li Zhang、Yewen Fang、Jianxun Shi

  DOI：10.1055/a-1959-2742

  日期：2023.3

  B-alkyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane (B-alkyl-9-BBN). Using the α-alkylethenylphosphonates as radical acceptors, visible-light-driven photocatalytic Giese-type and cyclopropanation reactions based on reductive radical-polar crossover have been successfully developed. The redox-neutral photocatalysis serves as a viable strategy for the preparation of various 1,1-dialkyl-substituted methylphosphonates and

  以 B-alkyl Suzuki 交叉偶联为策略，1-烷基取代的乙烯基膦酸酯可以通过钯催化的 α-phosphonovinyl tosylates 与 B-alkyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane (B-alkyl -9-BBN）。使用α-烷基乙烯基膦酸酯作为自由基受体，成功开发了基于还原性自由基-极性交叉的可见光驱动的光催化 Giese 型和环丙烷化反应。氧化还原中性光催化是制备各种 1,1-二烷基取代甲基膦酸酯和 1-烷基环丙基膦酸酯的可行策略。
• Novel alternate copolymers
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：EP0302406B1

  公开（公告）日：1994-10-05
• US4814425A
  申请人：——

  公开号：US4814425A

  公开（公告）日：1989-03-21
• Direct Hydrofluorination of Methallyl Alkenes Using a Methanesulfonic Acid/Triethylamine Trihydrofluoride Combination
  作者：Xavier Bertrand、Jean-François Paquin

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03950

  日期：2019.12.6

  The use of a methanesulfonic acid/triethylamine trihydrofluoride combination for the direct hydrofluorination of methallyl-containing substrates is reported. Under those metal-free conditions that use readily available, cheap, and easy to handle reagents, a range of methallyl alkenes could be converted to their corresponding tertiary fluoride in up to 78% yield. Finally, a promising result for the

  据报道，使用甲磺酸/三乙胺三氟化氢组合物直接对含甲基烯丙基的底物进行氢氟化。在使用容易获得，便宜且易于处理的试剂的无金属条件下，可以将一系列甲基烯丙基烯烃转化为相应的叔氟化物，收率高达78％。最后，报道了该化学物适应连续流动条件的有希望的结果。