N1,N1,N4,N4-tetrabenzylbutane-1,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1,N1,N4,N4-tetrabenzylbutane-1,4-diamine
• 英文别名: tetra-N-benzyl-butanediyldiamine；Tetra-N-benzyl-butandiyldiamin；N,N,N',N'-tetrabenzylbutane-1,4-diamine
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂
• 分子量: 448.651
• InChiKey: OCWIUCRMHBUFRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 甲醇 、 aqueous cadmium chloride 、 N1,N1,N4,N4-tetrabenzylbutane-1,4-diamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用构型柔性双齿配体调节第二球加合物的包合性质和固态反应性

  摘要：

  第二球配位是指与直接结合到金属离子主配位球上的配体发生的分子间相互作用。在本文中，我们已成功地将第二球协调方法应用于可容纳各种客体分子的通用宿主框架的构建中。我们使用了一系列双齿柔性分子作为第二球配体，并使用四氯化金属阴离子[MCl 4 ] 2–（其中M = Cu，Co，Cd，Zn和Hg）作为主要配位球，以合成新的第二球加合物。通过将烷基间隔基-（CH 2）n –（n = 1，2，3，4）引入联苄胺（L 0），配体L如图1所示，合成了具有更高柔性的L 2， L 3和L 4。主体构架中可以包含不同的客体分子，例如醇，乙酸，丙烯酸酯或乙腈，它们可以自组装双质子化的L 1 - L 4和[MCl 4 ] 2–，从而导致一种新型的超分子组装：CH 3 CH 2 OH⊂[L 2 ] 2H + ·[的CuCl 4 ] 2-（ 2），CH 3 OH⊂[L 3 ] 2H+ ·[的MC1 4 ] 2-（3），CH

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.5b00272
• 作为产物：
  描述：

  地苯那明 在 氢氧化钾 、 silver nitrate 、 锌 作用下， 生成 N1,N1,N4,N4-tetrabenzylbutane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Effects of nitric oxide donors on cardiac contractility in wild-type and myoglobin-deficient mice

  摘要：

  一项研究探讨了三种硝酸氧化物（NO）供体——S-亚硝基-N-乙酰半胱氨酸（SNAP）、二乙胺-NO（DEA-NONOate）和二乙基乙二胺-NO（DETA-NONOate）——对野生型（WT）和肌红蛋白缺乏（myo−/−）小鼠房肌和室肌条收缩力（F_c）的影响。 1. SNAP在 WT 小鼠样品中浓度高于 100 μM 时略微降低 F_c；这一效应在 myo−/− 小鼠中更为明显。 2. DEA-NONOate对 myo−/− 小鼠样品 F_c 的降低作用比WT小鼠样品更为显著。 3. DETA-NONOate使得 myo−/− 小鼠样品 F_c 降低，但在 WT 小鼠样品中未见此效果。 4. 在实验中使用可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂（1H-[1,2,4]恶二嗪[4,3-a]喹啉-1-酮；100 μM）预孵育可阻止 SNAP、DEA-NONOate 和 DETA-NONOate 对 myo−/− 小鼠 F_c 的影响。 研究结果表明，在生理条件下，肌红蛋白作为细胞内清除剂，阻止 NO 达到心肌细胞内的受体；而在肌红蛋白缺乏的情况下，NO 可通过激活可溶性鸟苷酸环化酶/环磷酸鸟苷（sGC/cGMP）通路降低心肌收缩力。 *《英国药理学杂志》（British Journal of Pharmacology），2002，第 136 卷，415–420 页；doi:10.1038/sj.bjp.0704740*

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0704740

文献信息

• A minimalistic approach to develop new anti-apicomplexa polyamines analogs
  作者：Esteban A. Panozzo-Zénere、Exequiel O.J. Porta、Gustavo Arrizabalaga、Lucía Fargnoli、Shabana I. Khan、Babu L. Tekwani、Guillermo R. Labadie

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.11.069

  日期：2018.1

  The development of new chemical entities against the major diseases caused by parasites is highly desired. A library of thirty diamines analogs following a minimalist approach and supported by chemoinformatics tools have been prepared and evaluated against apicomplexan parasites. Different member of the series of N,N′-disubstituted aliphatic diamines shown in vitro activities at submicromolar concentrations

  迫切需要开发新的化学实体来对抗寄生虫引起的主要疾病。遵循极简主义方法并在化学信息学工具的支持下，已经制备了 30 个二胺类似物的文库，并针对 apicomplexan 寄生虫进行了评估。 N , N'-二取代脂肪族二胺系列的不同成员在亚微摩尔浓度下表现出体外活性，并且对弓形虫以及对氯喹敏感和耐药的恶性疟原虫菌株具有高选择性。为了证明仲胺的重要性，合成了十种N ， N ， N '， N'-四取代的脂肪族二胺衍生物，其活性比它们的二取代对应物低得多。进行理论研究以确定控制化合物活性的电子因素。
• (E)-(R)-2-Alkyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)-2-buten-1-ol, process for preparing the same, and use thereof in perfume compositions
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP0829463A2

  公开（公告）日：1998-03-18

  An (E)-(R)-2-alkyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)-2-buten-1-ol represented by formula (I): wherein R represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and a process for preparing the same comprising hydrogenating a corresponding (E)-(R)-2-alkyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)-2-buten-1-al in the presence of a ruthenium-phosphine complex as a catalyst, a base comprising an alkali metal or an alkaline earth metal, and an amine. The compound (I) has an excellent sandalwood oil odor.

  由式(I)代表的(E)-(R)-2-烷基-4-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-基)-2-丁烯-1-醇： 其中 R 代表具有 1 至 3 个碳原子的烷基、 以及制备该化合物的工艺，包括在钌膦络合物作为催化剂、碱金属或碱土金属组成的碱和胺的存在下，氢化相应的(E)-(R)-2-烷基-4-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-基)-2-丁烯-1-醇。化合物 (I) 具有极佳的檀香油气味。
• Process for preparing an (E)-(R)-2-alkyl-4-(2,2,3-trimethylcyclopent-3-en-1-yl)-2-buten-1-ol
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP0829463B2

  公开（公告）日：2008-11-05
• US5750804A
  申请人：——

  公开号：US5750804A

  公开（公告）日：1998-05-12
• US5856590A
  申请人：——

  公开号：US5856590A

  公开（公告）日：1999-01-05