N-(4-aminobutyl)cycloheptylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-aminobutyl)cycloheptylamine
• 英文别名: N'-cycloheptylbutane-1,4-diamine
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂
• 分子量: 184.325
• InChiKey: NRVSMTFULFMDTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(Cycloheptylamino)butanenitrile 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以44.1 mg的产率得到N-(4-aminobutyl)cycloheptylamine
  参考文献：
  名称：

  木质素及其类似物木质部形成的化学合成和生物效应

  摘要：

  Xylemin (6) 及其设计的结构类似物 18-23，N-(4-氨基丁基) 烷基胺，通过 2-硝基苯磺酰胺 (Ns) 策略合成。对 20-23 的改进合成的研究导致从市售的相应酮一步合成这些类似物的发展。合成分子的生物学评估表明，木质素 (6) 和类似物 N-(4-氨基丁基) 环戊胺 (21) 促进了热精胺合酶 ACAULIS5 (ACL5) 的表达水平并增强了木质部的形成。此外，发现木质素 (6) 显着促进侧根形成，而木质素类似物 18 – 23 包括 21 则没有。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000322

文献信息

• Chemical Synthesis and Biological Effect on Xylem Formation of Xylemin and Its Analogues
  作者：Hiroyoshi Takamura、Hiroyasu Motose、Taichi Otsu、Shiori Shinohara、Ryugo Kouno、Isao Kadota、Taku Takahashi

  DOI：10.1002/ejoc.202000322

  日期：2020.5.14

  (6 ) and the analogue N ‐(4‐aminobutyl)cyclopentylamine (21 ) promoted the expression level of thermospermine synthase ACAULIS5 (ACL5 ) and enhanced xylem formation. In addition, xylemin (6 ) was found to significantly promote lateral root formation, whereas xylemin analogues 18 –23 including 21 did not. These results indicate that the analogue 21 has the potential as a novel inhibitor of thermospermine

  Xylemin (6) 及其设计的结构类似物 18-23，N-(4-氨基丁基) 烷基胺，通过 2-硝基苯磺酰胺 (Ns) 策略合成。对 20-23 的改进合成的研究导致从市售的相应酮一步合成这些类似物的发展。合成分子的生物学评估表明，木质素 (6) 和类似物 N-(4-氨基丁基) 环戊胺 (21) 促进了热精胺合酶 ACAULIS5 (ACL5) 的表达水平并增强了木质部的形成。此外，发现木质素 (6) 显着促进侧根形成，而木质素类似物 18 – 23 包括 21 则没有。