1,12-diaziridinyl-4,9-diazadodecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,12-diaziridinyl-4,9-diazadodecane
• 英文别名: N,N'-bis[3-(aziridin-1-yl)propyl]butane-1,4-diamine
• 化学式: C₁₄H₃₀N₄
• 分子量: 254.419
• InChiKey: MFILNQOTFAILOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(aziridin-1-yl)propanal 、 四亚甲基二胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以52%的产率得到1,12-diaziridinyl-4,9-diazadodecane
  参考文献：
  名称：

  高效细胞毒性DNA交联多胺类似物1,12-二氮杂吡啶基-4,9-二氮杂十二烷的合成和抗肿瘤评估。

  摘要：

  合成了二叠氮基亚胺精胺类似物1,12-二叠氮基-4,9-二氮杂十二烷（NSC-667005），作为具有多胺骨架的双烷基化剂。在线性化的pBR322 DNA与1,12-二氮杂茚基-4,9-二氮杂十二烷的反应中检测到DNA交联，其浓度可与两种氮芥子药（甲氧乙胺和美法仑）进行交联所需的浓度相媲美。在第1、5和9天给予小于2.7 mg / kg剂量的1,12-二氮杂吡啶-4,9-二氮杂十二烷静脉内给药后，观察到携带L1210鼠白血病的雌性CD2F1小鼠的寿命显着增加。治疗。

  DOI：

  10.1021/jm9500885

文献信息

• AZIRIDINYL CONTAINING COMPOUNDS AND METHODS OF INACTIVATING NUCLEIC ACID MOLECULES USING THE SAME
  申请人：ZATA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160289182A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Described herein are compositions and compounds having one or more aziridinyl groups, and methods of making the same. The compounds can also have one or more nitrogen atoms that each can be positively charged. The composition and compounds can inactivate one or more nucleic acid molecules (e.g. a DNA and/or a RNA from a pathogen) in a sample. The sample can comprise a blood or blood product (e.g., donated blood). The compositions and compounds can inactivate any nucleic acid present in a blood or blood product, thereby making the blood or blood product safe for use (e.g., in a transfusion).
• US5612329A
  申请人：——

  公开号：US5612329A

  公开（公告）日：1997-03-18