(3S,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (3S,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol
• 英文别名: (3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol；(3aS,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-ol
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: RCDXYCHYMULCDZ-NOWQFEBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol 以42的产率得到(3R,3AS,6AR)-六氢呋喃并[2,3-B]呋喃-3-醇
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1993, 36, 2300-2310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydrofuro[2,3-b]furan-3(2H)-one 以75的产率得到(3S,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1993, 36, 2300-2310

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸 、 (3S,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol 在 (3S,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol 作用下， 以33的产率得到(S)-1-[p-chlorophenyl]ethylammonium-(S)-2-hydroxy-3-methoxy-3,3-diphenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1996, 39, 2123-2128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ヘキサヒドロフロフラノール誘導体の製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2016150901A

  公开（公告）日：2016-08-22

  【課題】式（Ｉ−１）で示されるヘキサヒドロフロフラノール化合物の製造方法の提供。【解決手段】工程Ａ：式（ＩＩ−１）で表される化合物、炭酸ジ（Ｎ−スクシンイミジル）及び塩基をエーテル類及び酢酸エステル類から選ばれる１以上の溶媒の存在下で混合し、目的化合物を含成工程Ｂ：工程Ａの溶液に２−プロパノールを混合し目的化合物を析出、及び工程Ｃ：工程Ｂで析出させた目的化合物をろ過により分離を含む方法。【選択図】なし

  【问题】提供一种制备式（Ｉ-1）所示的六羟基氟内酯化合物的方法。 【解决方案】步骤A：混合式（II-1）所示的化合物，碳酸二（N-苯基亚甲基）酰亚胺和碱，使用醚类和醋酸酯类中选择的至少一种溶剂，在存在下混合，以含有目标化合物的方式得到。步骤B：将2-丙醇混合到步骤A的溶液中，使目标化合物析出。步骤C：包括通过过滤分离步骤B中析出的目标化合物的方法。 【选择图】无。
• Method of preparing (3R, 3aS, 6aR) -3-hydroxyhexahydrofuro [2,3,-b] furan and related compounds
  申请人：——

  公开号：US20040127727A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  A method of synthesizing (3R,3aS,6aR)-3-hydroxyhexahydrofuro[2,3-b]furan (I), and related compounds, in high yield and high enantiomeric selectivity is disclosed. 1 Also disclosed is a method of manufacturing (5S)-5-(benzyloxymethyl)-5H-furan-2-one.

  本发明揭示了一种高产率和高对映选择性合成(3R,3aS,6aR)-3-羟基六氢呋喃[2,3-b]呋喃(I)及相关化合物的方法。同时还揭示了一种制造(5S)-5-(苄氧甲基)-5H-呋喃-2-酮的方法。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR HEXAHYDROFURO-FURAN-OL DERIVATIVE AND INTERMEDIATE OF DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ D'HEXAHYDROFURO-FURAN-OL ET D'INTERMÉDIAIRE DU DÉRIVÉ, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ<br/>[ZH] 六氢呋喃并呋喃醇衍生物的制备方法、其中间体及其制备方法
  申请人：JIANGSU RUIKE MEDICAL SCIENCE AND TECH CO LTD

  公开号：WO2019174176A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  本发明涉及医药合成领域，具体涉及六氢呋喃并呋喃醇衍生物的制备方法、其中间体及其制备方法。该制备方法以式A1化合物为起始原料，在六氢呋喃并呋喃醇衍生物的制备过程中，通过酶法来构建手性，采用这样的技术手段能够非常高光学纯度制备得到产物。该制备方法能商业化生产制备达芦那韦关键中间体(3R，3aS，6aR)-六氢呋喃并[2，3-b]-3-醇，是一条非常经济，适合于工业化生产的路线。
• PROCESS FOR PREPARATION OF HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Crawford Kenneth R.

  公开号：US20110065631A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  A process for the synthesis of bisfuran intermediates of formula (0) useful for preparing antiviral HIV protease inhibitor compounds is hereby disclosed. Furthermore disclosed is a HIV protease inhibitor of formula (IV) as well as various intermediates thereof.

  本发明公开了一种用于合成式（0）的双呋喃中间体的过程，该中间体对于制备抗病毒HIV蛋白酶抑制剂化合物非常有用。此外，本发明还公开了式（IV）的HIV蛋白酶抑制剂以及其各种中间体。
• Process for producing hexahydrofurofuranol derivative
  申请人：Ikemoto Tetsuya

  公开号：US20090176999A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides; a process for producing a compound (IV) comprising a step of reacting a compound (I) with a compound (II) in the presence of an optionally substituted cyclic secondary amine to obtain a compound (III) and a step of sequentially or simultaneously eliminating R 1 and R 2 from the compound (III), and then cyclizing the R 1 - and R 2 -eliminated compound to obtain the compound represented by the formula (IV); a process for producing a high purity compound (IV); an intermediate thereof; and a process for producing an intermediate.

  本发明提供了一种制备化合物（IV）的方法，包括在可选地取代的环状二级胺的存在下，将化合物（I）与化合物（II）反应以获得化合物（III），然后依次或同时从化合物（III）中消除R1和R2，然后环化R1和R2消除的化合物以获得由公式（IV）表示的化合物的步骤；制备高纯度化合物（IV）的方法；中间体及其制备方法。