[4-methyl-6-oxo-(E)-5-(2-phenylvinyl)-6H-pyran-3-ylidene]acetaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-methyl-6-oxo-(E)-5-(2-phenylvinyl)-6H-pyran-3-ylidene]acetaldehyde
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: COAMILRPCKJDHG-ZOGOLRRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-呋喃甲醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 rhodium(II) octanoate 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [4-methyl-6-oxo-(E)-5-(2-phenylvinyl)-6H-pyran-3-ylidene]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  对乙烯基类胡萝卜素和二烯之间的II型[3 + 4]环加成进行的探索性研究。

  摘要：

  乙烯基类化合物和呋喃之间的分子内II型[3 + 4]环加成反应是构建5-oxo-10-oxatricyclo [6.2.1.0（4,9）] undeca-3，8（11）-二烯的一种实用方法，包含两个反布雷特双键。这些三环系统功能齐全，可以最终加工成天然产物CP-263,114。铑稳定的乙烯基类胡萝卜素是通过四羧酸二铑催化乙烯基重氮乙酸酯的分解而生成的。通常认为[3 + 4]环加成是通过串联环丙烷化/ Cope重排发生的，尽管有证据表明，使用这些底物，[3 + 4]环加成可能以协同方式发生。

  DOI：

  10.1021/jo991959b