4-(3-ethyl-3-hydroxytriaz-1-en-1-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-ethyl-3-hydroxytriaz-1-en-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[[ethyl(hydroxy)amino]diazenyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₈H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 244.274
• InChiKey: LHLMDAPBQSNFOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  108.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺 、 N-乙基羟胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(3-ethyl-3-hydroxytriaz-1-en-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  合成基于磺胺类药物的羟基三氮烯衍生物：抗糖尿病，抗氧化剂，抗炎活性及其分子对接研究。

  摘要：

  本文中，我们报道了源自磺胺类药物即磺胺，磺胺嘧啶，磺胺吡啶和磺胺二甲基嘧啶的羟基三氮烯的合成，表征，抗糖尿病，抗炎和抗氧化活性。在对化合物进行生物学筛选之前，已进行了使用PASS进行的理论预测，该预测表明，抗炎活性的可能活性范围为Pa（可能的活性）值65-98％。根据预测，对某些预测活动进行了实验验证，特别是抗糖尿病，抗炎和抗氧化剂。使用两种方法筛选抗糖尿病活性，即α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制法，IC50值范围为66至260和148至401 µg / mL，而标准药物阿卡波糖的IC50值为12 µg / mL，分别为70 µg / mL。抗糖尿病靶标胰腺α淀粉酶的对接研究也已经完成。对α-淀粉酶的分子对接研究表明，所有化合物的中间苯环主要位于由Ala198，Trp58，Leu162，Leu165和Ile235残基和磺酰胺部分形成的疏水小口袋中，而磺酰胺部分则通过两种水形成H键相互作用分子

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103642