4-(2-aminoethylamino)-6,7-dimethoxyquinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(2-aminoethylamino)-6,7-dimethoxyquinazoline
• 英文别名: 2-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinylamino)ethylamine；N'-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)ethane-1,2-diamine
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₂
• 分子量: 248.285
• InChiKey: QNELSAMBYNEQCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-aminoethylamino)-6,7-dimethoxyquinazoline 在 三乙基硅烷 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 N-[2-[(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)amino]ethyl]-2-[(2-sulfanylacetyl)amino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型 [99mTcN]2+ 标记的 EGFR 抑制剂可作为单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 肿瘤成像的潜在放射性示踪剂。

  摘要：

  表皮生长因子受体 (EGFR) 在许多癌症中过度表达，包括乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌和非小细胞肺癌。EGFR 特异性显像剂可以促进原发肿瘤或转移瘤的临床评估。为了实现这一目标，基于 4-氨基喹唑啉核心合成了 4-(2-氨基乙基氨基)-6,7-二甲氧基喹唑啉 (ADMQ)，然后与 N-巯基乙酰基甘氨酸 (MAG) 和 N-巯基乙酰基三甘氨酸 (MAG3) 结合，分别得到化合物1和2。最终的复合物[99mTcN]-1和[99mTcN]-2被成功地获得，放射化学纯度>99%和>98%，通过放射性HPLC测量。在室温下 2 小时内未观察到两种配合物的分解。它们的分配系数表明它们是亲水的，电泳结果表明它们带负电荷。在荷瘤小鼠中的生物分布表明，这两种新复合物显示出肿瘤积聚、高肿瘤肌肉 (T/M) 比率以及从血液和肌肉中快速清除。在两种化合物之间，99mTcN-MAG3-ADMQ ([99mTcN]-2)

  DOI：

  10.3390/molecules19055508
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸乙酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(2-aminoethylamino)-6,7-dimethoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  新型 [99mTcN]2+ 标记的 EGFR 抑制剂可作为单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 肿瘤成像的潜在放射性示踪剂。

  摘要：

  表皮生长因子受体 (EGFR) 在许多癌症中过度表达，包括乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌和非小细胞肺癌。EGFR 特异性显像剂可以促进原发肿瘤或转移瘤的临床评估。为了实现这一目标，基于 4-氨基喹唑啉核心合成了 4-(2-氨基乙基氨基)-6,7-二甲氧基喹唑啉 (ADMQ)，然后与 N-巯基乙酰基甘氨酸 (MAG) 和 N-巯基乙酰基三甘氨酸 (MAG3) 结合，分别得到化合物1和2。最终的复合物[99mTcN]-1和[99mTcN]-2被成功地获得，放射化学纯度>99%和>98%，通过放射性HPLC测量。在室温下 2 小时内未观察到两种配合物的分解。它们的分配系数表明它们是亲水的，电泳结果表明它们带负电荷。在荷瘤小鼠中的生物分布表明，这两种新复合物显示出肿瘤积聚、高肿瘤肌肉 (T/M) 比率以及从血液和肌肉中快速清除。在两种化合物之间，99mTcN-MAG3-ADMQ ([99mTcN]-2)

  DOI：

  10.3390/molecules19055508

文献信息

• DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1354882A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  A compound represented by general formula (I):         A-B-D or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一个由通用式(I)表示的化合物：         A-B-D <其中 A代表取代或未取代的1-吡咯烷基、取代或未取代的3-噻唑烷基、取代或未取代的1-氧代-3-噻唑烷基等； B代表a)由-(C(R1)(R2))kCO-（其中k表示1至6的整数，R1和R2可以相同也可以不同，每个代表氢原子、羟基、卤素原子等）等的基团； D代表-U-V [其中U代表取代或未取代的哌嗪基团等，V代表-E-R7（其中E代表单键、-CO-、-C(=O)O-或-SO2-；R7代表氢原子、取代或未取代的烷基等）] >或其药理学上可接受的盐。
• Dipeptidylpeptidase-IV inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20040180925A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  A compound represented by general formula (I): A-B-D or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  通式(I)所表示的化合物：A-B-D，其中，A代表取代或未取代的1-吡咯烷基、取代或未取代的3-噻唑烷基、取代或未取代的1-氧代-3-噻唑烷基等；B代表a)由—(C(R1)(R2))kCO—（其中k为1到6的整数，R1和R2可以相同也可以不同，分别代表氢原子、羟基、卤素原子等）等组成的基团；D代表—U—V [其中U代表取代或未取代的哌嗪基等，V代表-E-R7（其中E代表单键、—CO—、—C(═O)O—或—SO2—；R7代表氢原子、取代或未取代的烷基等）]或其药理学上可接受的盐。