6-methyl-2-bis(trimethylsilyl)methylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-2-bis(trimethylsilyl)methylpyridine
• 英文别名: Trimethyl-[(6-methylpyridin-2-yl)-trimethylsilylmethyl]silane
• 化学式: C₁₃H₂₅NSi₂
• 分子量: 251.519
• InChiKey: NAMURMUJZSGISJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-bis(trimethylsilyl)methylpyridine 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 {6-methyl-2-bis(trimethylsilyl)methylpyridine}phosphorus dichloride
  参考文献：
  名称：

  Structural authentication of an N-functionalised disecondary diphosphane

  摘要：

  RPCl2 [R = (6-Me-2-吡啶基)(SiMe3)2C-]与 LiAlH4 在 Et2O 中反应，生成了新型 N-官能化的二叉二膦化合物 [R(H)P-P(H)R]，而不是预期的磷二酸酐复合物 RPH2；二膦烷的中间异构体和种族异构体分别结晶，中间异构体在结构上得到验证。

  DOI：

  10.1039/a706481k

文献信息

• Reactions of bulky alkyl lithium reagents with a phosphaalkyne (PCBut): synthesis and structural characterisation of a mixed valent phosphorus cage compound, PIII{μ-C(H)(But)}2{μ-C(H)(SiMe3)Si(Me)2C(H)2}PVC(SiMe3)2, and a phosphaalkenyl-substituted η3-azaallyl-lithium complex, [Li(tmeda){C(SiMe3)(2-NC5H3Me-6)[PC(But)(SiMe3)]}]
  作者：Cameron Jones、Anne F Richards

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01368-7

  日期：2002.2

  phosphaalkyne, PCBut, with the bulky alkyl lithium reagents, [LiCH3−n(SiMe3)n] n=1–3 and [LiC(SiMe3)2(2-NC5H3Me-6)], have been investigated. These have led to unexpected results which include the formation of the mixed valent phosphorus cage compound, PIIIμ-C(H)(But)}2μ-C(H)(SiMe3)Si(Me)2C(H)2}PVC(SiMe3)2, and the phosphaalkenyl-substituted η3-azaallyl-lithium complex, [Li(tmeda)C(SiMe3)(2-NC5H

  的phosphaalkyne，PCBu的反应吨，与大的烷基锂试剂，[使用LiCH 3- Ñ（森达3）Ñ ] Ñ = 1-3和[LIC（森达3）2（2-NC 5 H ^ 3我-6）]，已经过调查。这些已导致出乎意料的结果，包括形成混合价的磷笼型化合物P III μ-C（H）（Bu t）} 2 μ-C（H）（SiMe 3）Si（Me）2 C （H）2 } p V C（森达3）2和phosphaalkenyl-取代η 3 -azaallyl的锂复合，[李（TMEDA）C（森达3）（2-NC 5 H ^ 3 ME-6）[PC（BU吨）（森达3）]} ]，这两个晶体均已进行了结晶表征。已经讨论了形成每种复合物的机制。
• Syntheses and crystal structures of binuclear gold(i), silver(i) and copper(i) complexes containing bulky pyridyl functionalised alkyl ligands
  作者：Tania R. van den Ancker、Suresh K. Bhargava、Fabian Mohr、Stavroula Papadopoulos、Colin L. Raston、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/b103865f

  日期：2001.10.11

  Treatment of (CO)AuCl, CuCl or AgNO3 with 2-LiC(SiMe3)2-Py-6-CH2R gives the binuclear metal compounds [M2(μ-2-C(SiMe3)2-6-CH2RPy)2] [R = H, M = Au (1), Cu (2) and Ag (3); R = Me3Si, M = Cu (4)]. The dimeric structures of complexes 1, 2 and 4 have been established by single-crystal X-ray diffraction studies. The complexes are centrosymmetric with each ligand bridging the two metal centres which are in close proximity to each other [M⋯M 2.690(2) Å in 1, 2.436(1) Å in 2 and 2.431(1) Å in 4].

  用 2-LiC(SiMe3)2-Py-6-CH2R 处理 (CO)AuCl、CuCl 或 AgNO3 得到双核金属化合物 [M2(μ-2-C(SiMe3)2-6-CH2RPy)2] [R = H，M = Au (1)、Cu (2) 和 Ag (3)； R = Me3Si，M = Cu (4)]。配合物 1、2 和 4 的二聚结构已通过单晶 X 射线衍射研究确定。该配合物是中心对称的，每个配体桥接两个彼此非常接近的金属中心 [M⋯M 2.690(2) Å in 1, 2 中为 2.436(1) Å，4 中为 2.431(1) Å]。
• Syntheses and structures of highly hindered N-functionalised alkyl and amido group 12 complexes MR2 (M=Zn, Cd, and Hg), [MRCl]2 (M=Zn and Hg)
  作者：Tania R van den Ancker、Lutz M Engelhardt、Mark J Henderson、Geraldine E Jacobsen、Colin L Raston、Brian W Skelton、Allan H White

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.03.023

  日期：2004.6

  Abstract The reaction of MCl2 (M=Zn, Cd and Hg) with Li(2-(C(SiMe3)2)(6-Me–C5H3N)), [Li(MeR)], affords mononuclear metal(II) alkyls. These, in the solid state, show intramolecular M–N interactions in their four-membered chelate rings, which progressively weaken down the series, the C–M–C angles becoming more open (〈M–N〉= 2.30(2), 2.52(2), 2.913(4) A, C–M–C=160.7(2), 168.5(2), 180(-)°). Alkylmercury

  摘要 MCl2 (M=Zn, Cd 和 Hg) 与 Li(2-(C(SiMe3)2)(6-Me–C5H3N)), [Li(MeR)] 反应生成单核金属 (II) 烷基。这些在固态下，在它们的四元螯合环中显示出分子内 M-N 相互作用，逐渐减弱系列，C-M-C 角变得更加开放（= 2.30（2）， 2.52(2), 2.913(4) A, C–M–C=160.7(2), 168.5(2), 180(-)°)。通过 HgCl2 与 [Li(MeR)]、Li(2-(C(SiMe3)2)(C5H4N))、[Li(HR)] 或 Li(2-(NSiMe3) 反应制备烷基氯化汞络合物(6-Me–C5H3N))、[Li(mpsa)]，或来自二烷基（或氨基）汞络合物与 HgCl2 的再分配反应。烷基氯化汞络合物本质上是二聚体或聚合体，具有近线性的 2-配位；(Hg–Cl=2.329(5), 2.318(4)
• Structural authentication of an N-functionalised disecondary diphosphane
  作者：Philip C. Andrews、Simon J. King、Brett A. Roberts

  DOI：10.1039/a706481k

  日期：——

  The reaction of RPCl2 [R = (6-Me-2-pyridyl)(SiMe3)2C–] with LiAlH4 in Et2O gives the novel N-functionalised disecondary diphosphane compound [R(H)P–P(H)R] rather than the expected phosphorus dihydride complex RPH2; the meso and rac isomers of the diphosphane crystallise separately with the meso isomer being structurally authenticated.

  RPCl2 [R = (6-Me-2-吡啶基)(SiMe3)2C-]与 LiAlH4 在 Et2O 中反应，生成了新型 N-官能化的二叉二膦化合物 [R(H)P-P(H)R]，而不是预期的磷二酸酐复合物 RPH2；二膦烷的中间异构体和种族异构体分别结晶，中间异构体在结构上得到验证。
• Intramolecular N⋯E interactions in N-functionalised alkyl complexes R′ECl2 (E=P, As, Sb; R=6-Me-2-Pyr(SiMe3)2C−)
  作者：Tania R van den Ancker、Philip C Andrews、Simon J King、John E McGrady、Colin L Raston、Brett A Roberts、Brian W Skelton、Allan H White

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00374-0

  日期：2000.8

  although the magnitude of the effect is somewhat underestimated. Under the same conditions, the lithium complex of the less bulky ligand r′ [r′=6-Me-2-Pyr(SiMe3)CH−] affords a weakly associated, dimeric complex [r′SbCl2]2, (via SbCl⋯Sb bridging) which is a consequence of less steric compression from the alkyl group around the metal centre; intramolecular N⋯Sb coordination is also present.

  R'Li的复分解交换反应。等2 -O [R'= 6-ME-2-比利牛斯（森达3）2 Ç - ]用ECL 3（E = P，砷，锑）得到中性E（III）络合物，R'ECl 2。所有的配合物都具有晶体学特征，并表现出极短的分子内N⋯E配位键，而磷衍生物表现出最短的中性N⋯P配位键为2.238（1）Å。用近似密度泛函理论进行的理论研究成功地模拟了化合物R'PCl 2的异常结构特征，尽管影响的程度被低估了。在相同条件下，少大体积配体R'〔R'= 6-ME-2-比利牛斯（森的锂复合3）CH - ]，得到的弱关联，二聚配合物[r'SbCl 2 ] 2，（经由Sb = Cl = Sb桥联），这是由于金属中心周围的烷基空间压缩较小的结果；分子内N⋯Sb配位也存在。