(R)-(-)-N-tert-Butoxycarbonyl-N-isopropyl-N-[2-hydroxy-3-(1-naphthyloxy)propyl]amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-(-)-N-tert-Butoxycarbonyl-N-isopropyl-N-[2-hydroxy-3-(1-naphthyloxy)propyl]amine
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-2-hydroxy-3-naphthalen-1-yloxypropyl]-N-propan-2-ylcarbamate
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₄
• 分子量: 359.466
• InChiKey: MQGGVIYJFSMBAV-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rac-N-tert-Butoxycarbonyl-N-isopropyl-N-[2-hydroxy-3-(1-naphthyloxy)propyl]amine 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 (1R,2R)-(-)-N-(对甲基苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺 重铬酸吡啶 、 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (R)-(-)-N-tert-Butoxycarbonyl-N-isopropyl-N-[2-hydroxy-3-(1-naphthyloxy)propyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of β-hydroxy amines and aziridines using asymmetric transfer hydrogenation of α-amino ketones

  摘要：

  α-氨基酮的对映选择性转移氢化是一种有效的方法，用于手性合成β-羟基胺和氮丙啶。

  DOI：

  10.1039/b102895m

文献信息

• Enantioselective synthesis of β-hydroxy amines and aziridines using asymmetric transfer hydrogenation of α-amino ketones
  作者：Aparecida M. Kawamoto、Martin Wills

  DOI：10.1039/b102895m

  日期：——

  Enantioselective transfer hydrogenation of α-amino ketones is an effective method for the asymmetric synthesis of β-hydroxy amines and aziridines.

  α-氨基酮的对映选择性转移氢化是一种有效的方法，用于手性合成β-羟基胺和氮丙啶。