2-(2,4-dichlorophenyl)-2-ethoxypentan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)-2-ethoxypentan-1-ol
• 英文别名: 2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-ethoxy-pentan-1-ol
• 化学式: C₁₃H₁₈Cl₂O₂
• 分子量: 277.191
• InChiKey: XDROQJIPODXCMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dichlorophenyl)-2-ethoxypentan-1-ol 以 吡啶 为溶剂， 生成 1-(methylsulfonyloxy)-2-ethoxy-2-(2,4-dichlorophenyl)-pentane 、 吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1-triazolylethyl ether derivatives

  摘要：

  本质上，描述了一种用于制备一般式I的1-三唑基乙醚衍生物的过程，该一般式I定义如权利要求1中所述，该过程包括(a)在-20摄氏度至+100摄氏度的温度下，存在酸催化剂或酸缩合剂的情况下，将一种一般式II的环氧丙烷与一种一般式III的醇R3-OH（III）反应，得到一种一般式IV的乙二醇单醚；以及(b)随后，在0摄氏度至150摄氏度的温度下，存在酸中和剂或缩合剂的情况下，将一种一般式IV的乙二醇单醚或其酯之一与一种一般式V的三唑反应，其中在一般式II至IV中的取代基R1、R2和R3如在一般式I下所定义，一般式V中的M为氢或金属原子。还描述了在一般式I范围内的新化合物及其用途。

  公开号：

  US04945100A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-dichlorophenyl)-1,2-epoxypentane 在 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2,4-dichlorophenyl)-2-ethoxypentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1-triazolylethyl ether derivatives

  摘要：

  本质上，描述了一种用于制备一般式I的1-三唑基乙醚衍生物的过程，该一般式I定义如权利要求1中所述，该过程包括(a)在-20摄氏度至+100摄氏度的温度下，存在酸催化剂或酸缩合剂的情况下，将一种一般式II的环氧丙烷与一种一般式III的醇R3-OH（III）反应，得到一种一般式IV的乙二醇单醚；以及(b)随后，在0摄氏度至150摄氏度的温度下，存在酸中和剂或缩合剂的情况下，将一种一般式IV的乙二醇单醚或其酯之一与一种一般式V的三唑反应，其中在一般式II至IV中的取代基R1、R2和R3如在一般式I下所定义，一般式V中的M为氢或金属原子。还描述了在一般式I范围内的新化合物及其用途。

  公开号：

  US04945100A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 1-Triazolylethylether-Derivaten, sowie mikrobizide Mittel enthaltende neue 1-triazolyl-phenoxyphenylethylether-derivate als Wirkstoffe und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0126430B1

  公开（公告）日：1991-08-28
• US4945100A
  申请人：——

  公开号：US4945100A

  公开（公告）日：1990-07-31
• Process for the preparation of 1-triazolylethyl ether derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04945100A1

  公开（公告）日：1990-07-31

  Essentially, a process is described for the preparation of the 1-triazolylethyl ether derivatives, defined in claim 1, of the general formula I ##STR1## which consists in (a) reacting an oxirane of the formula II ##STR2## at temperatures of -20.degree. to +100.degree. C., in the presence of an acid catalyst or an acid condensation agent, with an alcohol of the formula III R.sub.3 --OH (III) to give a glycol monoether of the formula IV ##STR3## and (b) subsequently reacting the glycol monoether of the formula IV or one of its esters, in the presence of an acid-binding agent or condensation agent, at temperatures of 0.degree. to 150.degree. C., with a triazole of the formula V ##STR4## the substituents R.sub.1, R.sub.2 ; amd R.sub.3 in the formula II to IV being as defined under formula I and M in formula V being hydrogen or a metal atom. The novel compounds within the scope of formula I and their use are also described.

  本质上，描述了一种用于制备一般式I的1-三唑基乙醚衍生物的过程，该一般式I定义如权利要求1中所述，该过程包括(a)在-20摄氏度至+100摄氏度的温度下，存在酸催化剂或酸缩合剂的情况下，将一种一般式II的环氧丙烷与一种一般式III的醇R3-OH（III）反应，得到一种一般式IV的乙二醇单醚；以及(b)随后，在0摄氏度至150摄氏度的温度下，存在酸中和剂或缩合剂的情况下，将一种一般式IV的乙二醇单醚或其酯之一与一种一般式V的三唑反应，其中在一般式II至IV中的取代基R1、R2和R3如在一般式I下所定义，一般式V中的M为氢或金属原子。还描述了在一般式I范围内的新化合物及其用途。