3-(benzoylamino)propanesulphonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzoylamino)propanesulphonic acid
• 英文别名: N-benzoyl-3-aminopropanesulfonic acid；3-benzoylamino-propane-1-sulfonic acid；γ-Benzamino-propan-α-sulfonsaeure；3-Benzoylamino-propan-1-sulfonsaeure；3-benzoylaminopropanesulfonic acid；3-Benzamidopropane-1-sulfonic acid
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• 分子量: 243.284
• InChiKey: ZYLNSKMAIAMENY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzoylamino)propanesulphonic acid 在 rat cecal content 作用下， 生成 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  N-芳香族酰基-氨基酸缀合物对大鼠盲肠内容物的解偶联作用的结构效应：对结肠特异性前药设计的影响，在靶位点具有受控的转化率。

  摘要：

  N-芳族酰基-氨基酸缀合物具有靶向结肠的特性，这意味着此类缀合物是稳定的并且在到达大肠之前不被吸收，在大肠中它们被微生物转化（水解）为具有治疗活性的母体药物。为了研究N-芳族酰基-氨基酸缀合物对大肠去结合的结构影响，在盲肠内容物中检查了各种N-芳族酰基-氨基酸缀合物的水解。在将共轭物与甘氨酸，盲肠内容物的D或/和L形式的丙氨酸或苯丙氨酸一起孵育后，具有D氨基酸的共轭物不被水解。其他缀合物易于水解，其速率随着氨基酸2-位上取代基大小的增加而降低。具有甘氨酸和牛磺酸的烷基类似物（2-4个碳原子）的结合物具有抗水解性，而牛磺酸和甘氨酸的结合物则被有效地水解。N-芳族酰基-甘氨酸缀合物的水解通过芳族酰基部分上的吸电子基团的对位取代而得到增强，反之亦然。尽管邻位上的甲基，甲氧基或氯基阻止了水解，但位上的羟基却加速了水解。我们的数据可能为设计大肠内转化率受控的结肠特异性前药提供有用的信息。N-芳族酰基

  DOI：

  10.1002/bdd.763
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 溴 作用下， 生成 3-氨基丙烷磺酸 、 3-(benzoylamino)propanesulphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Pinkus, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 1079

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NEW DERIVATIVES OF SULFONIC, PHOSPHONIC AND PHOSPHINIC AMINOALKANE ACIDS, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDES AMINOALKANE SULFONIQUES, PHOSPHONIQUES ET PHOSPHINIQUES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：LIPHA

  公开号：WO1999037606A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (EN) The invention relates to new derivatives of sulfonic, phosphonic or phosphinic aminoalkane acids, corresponding to formula (I), where X is selected from among (a), (b), (c) and (d), where R is a C1-C7 alkyl radical, R1, R2 and R3 are selected from hydrogen and a C1-C7 alkyl radical, and A is a group of formula (e) where v and w are 0, 1, 2 or a group of formula (f) where R5 and R6 are selected independently of each other from hydrogen, a C1-C7 alkyl radical, an aryl radical having between 6 and 14 carbon atoms and a heteroaryl radical; t is 1-3; R4 is selected from hydrogen, a C1-C7 alkyl radical, a CF3 radical, an aryl radical having between 6 and 14 carbon atoms and a heteroaryl radical; M is a monovalent metal (Na, K, Li) or divalent metal (Ca, Mg, Sr, Zn); m is 1 or 2; p is 1-2 and q is 1-2; and where p and q are such that the electrical neutrality of the salt is ensured. The above components can be used for the treatment of alcohol dependence.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés d'acides aminoalkane sulfoniques, phosphoniques et phosphiniques correspondant à la formule (I) dans laquelle X est choisi parmi (a), (b), (c), (d), R étant un radical alkyle en C1-C7, R1, R2, R3 sont choisis parmi l'hydrogène et un radical alkyle en C1-C7, A représente un groupement de formule (e) avec v et w = 0, 1, 2 ou un groupement de formule (f), R5, R6 étant choisis indépendamment l'un de l'autre parmi l'hydrogène, un radical alkyle en C1-C7, un radical aryle ayant de 6 à 14 atomes de carbone et un radical hétéroaryle et t = 1-3, R4 est choisi parmi l'hydrogène, un radical alkyle en C1-C7, un radical CF3, un radical aryle ayant de 6 à 14 atomes de carbone et un radical hétéroaryle, M représente un métal monovalent (Na, K, Li) ou un métal divalent (Ca, Mg, Sr, Zn), m = 1 ou 2, P = 1 - 2 et Q = 1 - 2, p et q étant tels que la neutralité électrique du sel soit assurée. Ces composés sont utilisables dans le traitement de la dépendance à l'alcool.

  本发明涉及一种新型磺酸、膦酸或膦酸酰氨基烷酸的衍生物，对应于式（I），其中X从（a），（b），（c）和（d）中选择，其中R是C1-C7烷基基团，R1，R2和R3从氢和C1-C7烷基基团中选择，A是公式（e）的基团，其中v和w是0、1、2或公式（f）的基团，其中R5和R6独立地选择自氢、C1-C7烷基基团、具有6到14个碳原子的芳基基团和杂环芳基基团；t为1-3；R4从氢、C1-C7烷基基团、CF3基团、具有6到14个碳原子的芳基基团和杂环芳基基团中选择；M为一价金属（Na、K、Li）或二价金属（Ca、Mg、Sr、Zn）；m为1或2；p为1-2，q为1-2；其中p和q使盐的电中性得以保证。上述成分可用于治疗酒精依赖症。
• Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20080015180A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-+related disease.

  本发明涉及用于治疗或预防淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、制药组合物和试剂盒。
• Methods and Compositions for Treating Amyloid-Related Diseases
  申请人：KONG Xianqi

  公开号：US20100190753A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-+related disease.

  本文描述了用于治疗或预防淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
• Amyloid targeting imaging agents and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20020115717A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Amyloid-targeting imaging agents such as radiolabeled amyloid targeting molecules and amyloid targeting molecule-chelator conjugates for imaging, e.g., amyloid plaques in vivo, and/or for the treatment of amyloidosis disorders. The invention provides amyloid-targeting imaging agents that are useful for imaging sites of amyloid disease. Imaging agents of the invention are capable of binding specifically to amyloid plaques, as an aid in diagnosis and/or early treatment of amyloidosis disorders.

  淀粉样蛋白靶向成像剂，如放射性标记的淀粉样蛋白靶向分子和淀粉样蛋白靶向分子-螯合剂共轭物，用于例如体内淀粉样蛋白斑块的成像，和/或用于淀粉样变性疾病的治疗。本发明提供的淀粉样蛋白靶向成像剂可用于淀粉样蛋白疾病部位的成像。本发明的成像剂能够与淀粉样蛋白斑块特异性结合，有助于淀粉样变性疾病的诊断和/或早期治疗。
• NOUVEAUX DERIVES D'ACIDES AMINOALKANE SULFONIQUES, PHOSPHONIQUES ET PHOSPHINIQUES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：Merck Sante

  公开号：EP1051393B1

  公开（公告）日：2003-10-01