octadecyl 3,5,6-trichlorosalicylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: octadecyl 3,5,6-trichlorosalicylate
• 英文别名: Octadecyl 2,3,5-trichloro-6-hydroxybenzoate
• 化学式: C₂₅H₃₉Cl₃O₃
• 分子量: 493.942
• InChiKey: SAGHNHJIAZGWEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硬脂醇 生成 octadecyl 3,5,6-trichlorosalicylate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing esters of 3,5,6-trichlorosalicyclic acid

  摘要：

  一种改进的合成3,5,6-三氯水杨酸酯的工艺，在定量产率下，包括在蒸馏条件下，在钛酯或螯合催化剂的存在下，将水杨酸与醇反应，从而抑制醇生成的副产物醚。该工艺特别适用于一种工艺，即首先将水杨酸在浓硫酸中氯化，然后用碘催化剂使三氯水杨酸生成，然后提取并与醇和钛催化剂反应制备酯。

  公开号：

  US05194666A1

文献信息

• US5194666A
  申请人：——

  公开号：US5194666A

  公开（公告）日：1993-03-16
• Process for preparing esters of 3,5,6-trichlorosalicyclic acid
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05194666A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  An improved process for the synthesis of esters of 3,5,6-trichlorosalicylic acid in quantitative yield comprises reacting the acid with an alcohol under distillation conditions in the presence of a titanium ester or chelate catalyst, whereby byproduct ether formation from the alcohol is suppressed. The process is especially applicable to a process by which salicylic acid is chlorinated first in concentrated sulfuric acid and then with iodine catalyst to make the trichlorosalicylic acid which is extracted and then reacted with an alcohol and a titanium catalyst to make the ester.

  一种改进的合成3,5,6-三氯水杨酸酯的工艺，在定量产率下，包括在蒸馏条件下，在钛酯或螯合催化剂的存在下，将水杨酸与醇反应，从而抑制醇生成的副产物醚。该工艺特别适用于一种工艺，即首先将水杨酸在浓硫酸中氯化，然后用碘催化剂使三氯水杨酸生成，然后提取并与醇和钛催化剂反应制备酯。