3-methoxy-benzaldehyde-((E)-O-benzoyl oxime )

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-benzaldehyde-((E)-O-benzoyl oxime )
• 英文别名: 3-methoxy-benzaldehyde-(O-benzoyl oxime )；3-Methoxy-benzaldehyd-((E)-O-benzoyl-oxim)；3-Methoxy-benzaldehyd-(O-benzoyl-oxim)；3-methoxybenzaldehyde O-benzoyloxime；[(E)-(3-methoxyphenyl)methylideneamino] benzoate
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: IMYRSLLJTMDPRY-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 3-methoxy-benzaldehyde-((E)-O-benzoyl oxime ) 、 吡啶盐酸盐 生成 3-甲氧基苯腈
  参考文献：
  名称：

  The Acylation of Aldoximes. VI. The Relative Ease and Mechanism of Conversion of Benzoyl-syn-aldoximes to Nitriles in the Presence of Pyridine and Pyridinium Chloride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01850a017
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 生成 3-methoxy-benzaldehyde-((E)-O-benzoyl oxime )
  参考文献：
  名称：

  The Acylation of Aldoximes. VI. The Relative Ease and Mechanism of Conversion of Benzoyl-syn-aldoximes to Nitriles in the Presence of Pyridine and Pyridinium Chloride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01850a017

文献信息

• The Acylation of Aldoximes. VI. The Relative Ease and Mechanism of Conversion of Benzoyl-syn-aldoximes to Nitriles in the Presence of Pyridine and Pyridinium Chloride¹
  作者：Charles R. Hauser、Gertrude Vermillion

  DOI：10.1021/ja01850a017

  日期：1941.5