N(2,4-dinitrophenyl)-(R)-phenylglycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N(2,4-dinitrophenyl)-(R)-phenylglycine
• 英文别名: (2R)-2-(2,4-dinitroanilino)-2-phenylacetic acid
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₆
• 分子量: 317.258
• InChiKey: RFRPIVINKOEJSK-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  左旋苯甘氨酸 、 2,4-二硝基氟苯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.01h， 以93%的产率得到N(2,4-dinitrophenyl)-(R)-phenylglycine
  参考文献：
  名称：

  聚焦微波辐射下芳基卤化物与氨基酸的高效亲核取代反应

  摘要：

  在微波辐射下，在40 s内完成了2,4-二硝基氟苯与氨基酸的亲核取代反应，收率高达93％，远远优于传统加热条件下的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00739-0

文献信息

• Efficient Nucleophilic Substitution Reaction of Aryl Halides with Amino Acids Under Focused Microwave Irradiation
  作者：Yie-Jia Cherng

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00739-0

  日期：2000.10

  The nucleophilic substitution reaction of 2,4-dinitrofluorobenzene with amino acids was complete, under microwave iradiation, within 40 s with yields up to 93%, which are far superior to those obtained under conventional heating.

  在微波辐射下，在40 s内完成了2,4-二硝基氟苯与氨基酸的亲核取代反应，收率高达93％，远远优于传统加热条件下的收率。