3-hydroxy-2-propenenitrile sodium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-2-propenenitrile sodium salt
• 英文别名: sodium 2-cyanethenolate；3-hydroxyacrylonitrile, sodium salt；Sodium 2-cyanoethen-1-olate；sodium;(E)-2-cyanoethenolate
• 化学式: C₃H₂NO*Na
• 分子量: 91.0448
• InChiKey: RVWXWSHDXJZSJR-KSMVGCCESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.61
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenylhydrazine hydrochloride 、 3-hydroxy-2-propenenitrile sodium salt 生成 5-amino-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  GALLENKAMP, BERND

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶-3-甲醛 生成 3-hydroxy-2-propenenitrile sodium salt
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CDK 8/19 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为（1），具有CDK8/19抑制剂的特性，以及含有该化合物的制药组合物，以及将该化合物和组合物用作治疗疾病或失调的药物制剂。

  公开号：

  US20220098160A1

文献信息

• Lewis Acid-Catalyzed Synthesis of 4-Aminopyrimidines: A Scalable Industrial Process
  作者：Ulla Létinois、Jan Schütz、Ralph Härter、Rinke Stoll、Florian Huffschmidt、Werner Bonrath、Reinhard Karge

  DOI：10.1021/op300190s

  日期：2013.3.15

  Pyrimidine synthesis starting from acrylonitrile has been known since the 1960s. The new Lewis acid-catalyzed condensation reaction allows the synthesis of 4-aminopyrimidines starting from the easily accessible chemical acrylonitrile without the need for carcinogenic chemicals and costly derivatization in up to 90% yield. The method is versatile and applicable for industrial-scale synthesis of biologically

  自1960年代以来，就已知从丙烯腈开始合成嘧啶。新的路易斯酸催化的缩合反应可从易于获得的化学丙烯腈开始合成4-氨基嘧啶，而无需致癌化学物质，且衍生化成本高达90％。该方法用途广泛，可用于工业规模的生物相关物质的合成，例如维生素B1和甲氧苄啶。
• Process for the preparation of 4-phenylpyrrole derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04709053A1

  公开（公告）日：1987-11-24

  The invention relates to a process for the preparation of 4-phenylpyrrole derivatives of the formula I ##STR1## wherein R.sub.n, R.sub.1 and R.sub.2 are as defined in claim 1, which comprises reacting a phenacylamine of formula II ##STR2## with a compound of formula III T--CH.dbd.CH--R.sub.1 (III) to give an intermediate of formula IV ##STR3## and cyclizing said intermediate, in the presence of a base, to give the compound I. Important intermediates and novel final products are also described.

  本发明涉及一种制备式I的4-苯基吡咯衍生物的方法，其中R.sub.n、R.sub.1和R.sub.2如权利要求1所定义，包括将式II的苯乙酰胺与式III T-CH.dbd.CH-R.sub.1（III）的化合物反应，得到式IV的中间体，然后在碱的存在下环化该中间体，得到化合物I。还描述了重要的中间体和新颖的最终产物。
• GALLENKAMP, BERND
  作者：GALLENKAMP, BERND

  DOI：——

  日期：——
• ITTER, FRANZ-ALBERT;BREUER, JOACHIM
  作者：ITTER, FRANZ-ALBERT、BREUER, JOACHIM

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL CDK 8/19 INHIBITORS
  申请人：BIOCAD

  公开号：US20220098160A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The present invention relates to novel compounds of formula (1), which have the properties of a CDK8/19 inhibitor, and to a pharmaceutical composition containing said compounds, and to the use of said compounds and composition as pharmaceutical preparations for treating diseases or disorders.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为（1），具有CDK8/19抑制剂的特性，以及含有该化合物的制药组合物，以及将该化合物和组合物用作治疗疾病或失调的药物制剂。