4-fluoro-5'-phenyl-1,1':3',1''-terphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-5'-phenyl-1,1':3',1''-terphenyl
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-3,5-diphenylbenzene
• 化学式: C₂₄H₁₇F
• 分子量: 324.397
• InChiKey: FJJFUBMXFHIKPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-fluoro-5'-phenyl-1,1':3',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Assembly of unsymmetrical 1,3,5-triarylbenzenes via tandem reaction of β-arylethenesulfonyl fluorides and α-cyano-β-methylenones

  摘要：

  一种无过渡金属的方法已被提出，用于通过串联Diels-Alder环加成/SuFEx/消除过程合成不对称的1,3,5-三芳基苯。

  DOI：

  10.1039/d2nj01549h

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Construction of 1,3,5-Trisubstituted Benzenes from Bromoenals and α-Cyano-β-methylenones
  作者：Chun-Lin Zhang、Song Ye

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03306

  日期：2016.12.16

  A direct and efficient approach to 1,3,5-trisubstituted benzenes has been developed via N-heterocyclic carbene-catalyzed [2 + 4] annulation of α-bromoenals and α-cyano-β-methylenones. The reaction worked well for both aryl- and alkylenones.

  通过N-杂环卡宾催化的[2 + 4]环抱α-溴烯醛和α-氰基-β-甲基烯酮，已经开发出直接有效的1,3,5-三取代苯的方法。该反应对于芳基和烷基烯酮都很好。
• 一种1,3,5-三芳基苯化合物的合成方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN105037072B

  公开（公告）日：2016-11-30

  本发明公开了一种1,3,5‑三芳基苯化合物的合成方法，将查尔酮衍生物和无机碱溶于二甲基亚砜中，在空气中，于40～80℃反应3～8小时后，经分离纯化，即得所述1,3,5‑三芳基苯化合物，其中查尔酮衍生物和无机碱的摩尔比为1:1～6，每摩尔查尔酮衍生物需4～8mL二甲基亚砜，上述查尔酮衍生物的结构通式如下：其中Ar1和Ar2均为芳基。本发明的原料易得，操作简单，反应条件温和，无需过渡金属催化剂，反应专一性强,对含碱性基团底物适用性强，不产生卤素或硼酸等废产物，后处理简便且绿色。
• Iodine-Catalyzed Simple and Efficient Synthesis of 1,3,5-Triarylbenzenes and 2,3-Dihydrobenzofuran Derivatives under Mild Reaction Conditions
  作者：Xiangzhen Meng、Dong Cheng、Dongmei Li、Sunying Jie、Yifan Liu、Xiaoqing Jiao

  DOI：10.1055/s-0041-1738442

  日期：2023.10

  The I2-catalyzed cyclization reaction of chalcones and 2-aryl propionaldehydes or isobutyraldehyde has been developed for the synthesis of 1,3,5-triarylbenzenes and 2,3-dihydrobenzofuran derivatives. This reaction tolerates a wide range of functional groups. Moreover, this method features an inexpensive catalyst and available starting materials.

  查耳酮和 2-芳基丙醛或异丁醛的I 2催化环化反应已被开发用于合成 1,3,5-三芳基苯和 2,3-二氢苯并呋喃衍生物。该反应容忍范围广泛的官能团。此外，该方法具有廉价的催化剂和可用的起始材料。
• LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE AND METHOD OF MANUFACTURING THE SAME
  申请人：Sony Corporation

  公开号：US20130155360A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  A liquid crystal display device includes a liquid crystal display element including a pair of alignment films provided on opposing face sides of a pair of substrates, and a liquid crystal layer including liquid crystal molecules with negative dielectric constant anisotropy provided between the pair of alignment films, wherein at least one of the pair of alignment films includes a compound in which a polymer compound including a cross-linkable functional group as a side chain is cross-linked, a pretilt is conferred on the liquid crystal molecules by the cross-linked compound, and at least one type of a compound represented by the following General Formula 101 or General Formula 102 is included in the liquid crystal layer. CH (4-n) (R 1 ) n (101) (R 2 ) m -A-(X) p (102)
• US7585574B2
  申请人：——

  公开号：US7585574B2

  公开（公告）日：2009-09-08