N-(3-chlorophenyl)sulfonylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)sulfonylbenzamide
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 295.746
• InChiKey: ZRJUPUUIMRDPNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯磺胺 、 苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到N-(3-chlorophenyl)sulfonylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  使用Mukaiyama试剂轻松地从羧酸合成酰基磺酰胺

  摘要：

  开发了使用Mukaiyama试剂的快速便捷的方法，以从羧酸和磺酰胺制备酰基磺酰胺。该方法对于以中等至良好收率进行一系列酸和磺酰胺反应有效，并且大多数反应在优化条件下在一小时内即可完成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.12.030

文献信息

• A convenient method for the preparation of acylsulfonamide libraries
  作者：Claudio F Sturino、Marc Labelle

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01240-4

  日期：1998.8

  The preparation of an acylsulfonamide library is described using resin bound EDC (1-(3 dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide). A polymer supported sulfonic acid (A-15) is used as a scavenger to remove dimethylaminopyridine and purification only involves filtration of the reaction mixture. This method provides the acylsulfonamides products in good yields and purity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.