1-methyl-1-phenylpropyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-1-phenylpropyl benzoate
• 英文别名: (2-phenyl-2-butyl)benzoate；Benzoic acid 1-methyl-1-phenyl-propyl ester；2-phenylbutan-2-yl benzoate
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: ZBEKYUQTCYGWAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-2-丁醇 、 苯甲酸 在 五氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到1-methyl-1-phenylpropyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  LJ反应在光延反应中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种LJ分子内异构新反应，在光延反应中的应用，应用五卤化磷替代经典的光延反应偶联试剂，可使大部分的光延反应提高收率，降低成本，达到清洁生产工艺的标准。

  公开号：

  CN102442957B

文献信息

• Oxidizing Action of Hydroperoxides. Oxidation of Alkyl Aryl Ketones by Hydroperoxides
  作者：Kazuhiro Maruyama、Hidetoshi Iwamoto、Osamu Soga、Akio Takuwa

  DOI：10.1246/bcsj.55.2161

  日期：1982.7

  The oxidation of alkyl aryl ketones by t-butyl hydroperoxide under basic conditions gave products which resulted from the fission of the carbon-carbon bond between carbonyl carbon and alkyl carbon. The reaction was investigated using chiral alkyl aryl ketones. On the basis of the results, a probable reaction mechanism is proposed.

  烷基芳基酮在碱性条件下被叔丁基氢过氧化物氧化得到产物，该产物由羰基碳和烷基碳之间的碳-碳键裂变产生。使用手性烷基芳基酮研究该反应。在此基础上，提出了可能的反应机理。
• Benzylic C–H Esterification with Limiting C–H Substrate Enabled by Photochemical Redox Buffering of the Cu Catalyst
  作者：Dung L. Golden、Chaofeng Zhang、Si-Jie Chen、Aristidis Vasilopoulos、Ilia A. Guzei、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/jacs.3c01662

  日期：2023.5.3

  Copper-catalyzed radical-relay reactions provide a versatile strategy for selective C–H functionalization; however, reactions with peroxide-based oxidants often require excess C–H substrate. Here, we report a photochemical strategy to overcome this limitation by using a Cu/2,2′-biquinoline catalyst that supports benzylic C–H esterification with limiting C–H substrate. Mechanistic studies indicate that

  铜催化的自由基中继反应为选择性 C-H 官能化提供了一种通用策略；然而，与过氧化物基氧化剂的反应通常需要过量的 C-H 底物。在这里，我们报告了一种光化学策略，通过使用 Cu/2,2'-联喹啉催化剂来克服这一限制，该催化剂支持限制 C-H 底物的苄基 C-H 酯化反应。机理研究表明，蓝光照射促进羧酸盐到铜的电荷转移，将静止态 Cu II还原为 Cu I，从而激活过氧化物以生成烷氧基自由基氢原子转移物质。这种“光化学氧化还原缓冲”引入了一种独特的策略来维持自由基接力反应中铜催化剂的活性。