(E)-3-(1H-indol-3-yl)-1-(7-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methylprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (E)-3-(1H-indol-3-yl)-1-(7-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methylprop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(1H-indol-3-yl)-1-(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₄
• 分子量: 335.359
• InChiKey: HJQYIRSVGXJPTP-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 3,4-二氧基亚甲基-5-甲氧基-1-(1-氧代丙基)苯 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到(E)-3-(1H-indol-3-yl)-1-(7-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种ɑ,β-不饱和酮衍生物、制备方法及作为药物的用途

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，提出一种ɑ,β‑不饱和酮衍生物及其制备方法，结构通式如Ⅰ所示，各取代基定义见说明书，本发明的化合物可以靶向微管蛋白，对多种肿瘤亲代和耐药株均有较强的抑制作用，可以制备用于治疗恶性肿瘤及与分化增殖相关疾病的药物。

  公开号：

  CN110526854A

文献信息

• 一种ɑ,β-不饱和酮衍生物、制备方法及作为药物的用途
  申请人：宁夏医科大学

  公开号：CN110526854A

  公开（公告）日：2019-12-03

  本发明涉及医药技术领域，提出一种ɑ,β‑不饱和酮衍生物及其制备方法，结构通式如Ⅰ所示，各取代基定义见说明书，本发明的化合物可以靶向微管蛋白，对多种肿瘤亲代和耐药株均有较强的抑制作用，可以制备用于治疗恶性肿瘤及与分化增殖相关疾病的药物。
• PROPENONE DERIVATIVES
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：EP0770601A1

  公开（公告）日：1997-05-02

  The present invention relates to propenone derivatives represented by the following formula (I): wherein R1 represents hydrogen or lower alkyl; R2 and R3 independently represent hydrogen, lower alkyl, or substituted or unsubstituted aralkyl, or alternatively R2 and R3 are combined to form substituted or unsubstituted methylene or ethylene; R4 represents hydrogen, hydroxy, lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, lower alkoxy, substituted or unsubstituted aralkyloxy, or halogen; and X represents substituted or unsubstituted indolyl, with the proviso that when OR3 is on the position 2 or position 6 of the benzene ring, R3 is not hydrogen; that when R4 is on the position 2 or position 6 of the benzene ring, R4 is not hydroxy; and that the combination of OR2, OR3, and R4 is not 3,4-dimethoxy or 3,4,5-trimethoxy; or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及下式（I）所代表的丙烯酮衍生物： 其中 R1 代表氢或低级烷基；R2 和 R3 独立地代表氢、低级烷基或取代或未取代的烷基，或者 R2 和 R3 结合形成取代或未取代的亚甲基或亚乙基；R4 代表氢、羟基、低级烷基、取代或未取代的烷基、低级烷氧基、取代或未取代的烷氧基或卤素；X代表取代或未取代的吲哚基，但当 OR3 位于苯环的第 2 位或第 6 位时，R3 不是氢；当 R4 位于苯环的第 2 位或第 6 位时，R4 不是羟基；且 OR2、OR3 和 R4 的组合不是 3，4-二甲氧基或 3，4，5-三甲氧基；或其药学上可接受的盐。
• [EN] α,β-UNSATURATED KETONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE AS MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CÉTONE α,β-INSATURÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT<br/>[ZH] 一种α,β-不饱和酮衍生物、制备方法及作为药物的用途
  申请人：UNIV NINGXIA MEDICAL

  公开号：WO2021017795A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  涉及医药技术领域，提出一种ɑ,β-不饱和酮衍生物及其制备方法和应用。所提供的α,β-不饱和酮衍生物结构如通式Ⅰ所示，各取代基定义见说明书，所述化合物可以靶向微管蛋白，对多种肿瘤亲代和耐药株均有较强的抑制作用，可以制备用于治疗恶性肿瘤及与分化增殖相关疾病的药物。
• US5952355A
  申请人：——

  公开号：US5952355A

  公开（公告）日：1999-09-14