(E)-2-((1H-indol-3-yl)methylene)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-((1H-indol-3-yl)methylene)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butan-1-one
• 英文别名: (2E)-2-(1H-indol-3-ylmethylidene)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butan-1-one
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₄
• 分子量: 365.429
• InChiKey: ZWXPMRNIJHNUOG-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butan-1-one 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以43%的产率得到(E)-2-((1H-indol-3-yl)methylene)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种ɑ,β-不饱和酮衍生物、制备方法及作为药物的用途

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，提出一种ɑ,β‑不饱和酮衍生物及其制备方法，结构通式如Ⅰ所示，各取代基定义见说明书，本发明的化合物可以靶向微管蛋白，对多种肿瘤亲代和耐药株均有较强的抑制作用，可以制备用于治疗恶性肿瘤及与分化增殖相关疾病的药物。

  公开号：

  CN110526854A

文献信息

• 一种ɑ,β-不饱和酮衍生物、制备方法及作为药物的用途
  申请人：宁夏医科大学

  公开号：CN110526854A

  公开（公告）日：2019-12-03

  本发明涉及医药技术领域，提出一种ɑ,β‑不饱和酮衍生物及其制备方法，结构通式如Ⅰ所示，各取代基定义见说明书，本发明的化合物可以靶向微管蛋白，对多种肿瘤亲代和耐药株均有较强的抑制作用，可以制备用于治疗恶性肿瘤及与分化增殖相关疾病的药物。
• PROPENONE DERIVATIVE
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0680950A1

  公开（公告）日：1995-11-08

  A propenone derivative represented by general formula (I) and a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R¹ represents hydrogen, lower alkyl, lower alkanoyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkylsulfonyl, aralkyl, (un)substituted aroyl, (un)substituted arylsulfonyl, (un)substituted heteroarylcarbonyl, (un)substituted heteroarylsulfonyl, diglycolyl or a group of formula (a), R² represents hydrogen, lower alkyl, halogen, (un)substituted aryl or (un)substituted heteroaryl; R³ represents hydrogen, lower alkyl or (un)substituted aryl; and R⁴, R⁵, R⁶ and R⁷ represent each independently hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, aralkyloxy, hydroxy, nitro, halogen, trifluoromethyl or -NR⁸R⁹, wherein R⁸ and R⁹ represent each independently hydrogen, lower alkyl, lower alkanoyl, lower alkoxycarbonyl or (un)substituted aroyl.

  一种由通式(I)代表的丙烯酮衍生物及其药理学上可接受的盐，其中 R¹ 代表氢、低级烷基、低级烷酰基、低级烷氧羰基、低级烷基磺酰基、芳烷基、(未)取代的芳烷基、(未)取代的芳烷基磺酰基、(未)取代的杂芳基羰基、(未)取代的杂芳基磺酰基、二缩烷基或式(a)基团、(R²代表氢、低级烷基、卤素、（未）取代的芳基或（未）取代的杂芳基；R³ 代表氢、低级烷基或（未）取代的芳基；和 R⁴、R⁵、R⁶ 和 R⁷ 各自独立地代表氢、低级烷基、低级烷氧基、芳氧基、羟基、硝基、卤素、三氟甲基或 -NR⁸R⁹，其中 R⁸ 和 R𠞙 各自独立地代表氢、低级烷基、低级烷酰基、低级烷氧羰基或（未）取代的芳基。
• [EN] α,β-UNSATURATED KETONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE AS MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CÉTONE α,β-INSATURÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT<br/>[ZH] 一种α,β-不饱和酮衍生物、制备方法及作为药物的用途
  申请人：UNIV NINGXIA MEDICAL

  公开号：WO2021017795A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  涉及医药技术领域，提出一种ɑ,β-不饱和酮衍生物及其制备方法和应用。所提供的α,β-不饱和酮衍生物结构如通式Ⅰ所示，各取代基定义见说明书，所述化合物可以靶向微管蛋白，对多种肿瘤亲代和耐药株均有较强的抑制作用，可以制备用于治疗恶性肿瘤及与分化增殖相关疾病的药物。
• PROPENONE DERIVATIVES
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0680950B1

  公开（公告）日：2001-05-23
• US5952355A
  申请人：——

  公开号：US5952355A

  公开（公告）日：1999-09-14