bis[2-dimethylamino-5-(1,3-selenazolyl)] ketone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis[2-dimethylamino-5-(1,3-selenazolyl)] ketone
• 英文别名: Bis[2-(dimethylamino)-1,3-selenazol-5-yl]methanone
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄OSe₂
• 分子量: 376.178
• InChiKey: NEZAKLQLPYCAAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙酮 、 N,N-Dimethyl-N'-(dimethylamino-selenocarbonyl)-formamidin 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到bis[2-dimethylamino-5-(1,3-selenazolyl)] ketone
  参考文献：
  名称：

  Bis-(2-amino-5-selenazoyl) Ketone as a Superoxide Anion-Scavenger

  摘要：

  我们使用高灵敏度定量化学发光方法研究了 2-氨基-1,3-硒唑和双-(2-氨基-5-硒唑酰)酮的超氧阴离子清除作用。在 166 μM 下，2-氨基-1,3-硒唑和双-(2-氨基-5-硒酰基)酮可清除 10.0 至 80.0% 的 O2−。双[2-二甲氨基-5-(1,3-硒唑基)]酮在6种2-氨基-1,3-硒唑和3种双-(2-氨基-硒唑)中表现出最强的超氧阴离子清除活性。 5-硒酰基）酮。双[2-二甲氨基-5-(1,3-硒唑基)]酮的50%抑制浓度(IC50)测定为37.1 μM。因此，双[2-二甲氨基-5-(1,3-硒唑基)]酮在体外充当有效且潜在有用的O2−清除剂。

  DOI：

  10.1248/bpb.29.1404

文献信息

• Preparation of 5-Acyl-2-amino-1,3-selenazoles by the Reaction of Selenazadienes with α-Haloketone
  作者：Mamoru Koketsu、Hideharu Ishihara、Masakazu Kogami、Hiromune Ando

  DOI：10.1055/s-2005-921752

  日期：——

  Reaction of selenazadienes with α-haloketones gave 5-acyl-2-amino-1,3-selenazoles in high yields.

  硒氮杂二烯与 α-卤代酮反应以高产率生成 5-酰基-2-氨基-1,3-硒唑。
• Bis-(2-amino-5-selenazoyl) Ketone as a Superoxide Anion-Scavenger
  作者：Akihiro Sekiguchi、Atsuyoshi Nishina、Hirokazu Kimura、Ryo-hei Fukumoto、Masakazu Kogami、Hideharu Ishihara、Mamoru Koketsu

  DOI：10.1248/bpb.29.1404

  日期：——

  We investigated the superoxide anion scavenging effects of 2-amino-1,3- selenazoles and bis-(2-amino-5-selenazoyl) ketones using a highly sensitive quantitative chemiluminescence method. At 166 μM, the 2-amino-1,3-selenazoles and bis-(2-amino-5-selenazoyl) ketones scavenged in the range of 10.0 to 80.0% of O2−. Bis[2-dimethylamino-5-(1,3-selenazolyl)] ketone exhibited the strongest superoxide anion-scavenging activity among the six kinds of 2-amino-1,3-selenazoles and three kinds of bis-(2-amino-5-selenazoyl) ketones. The 50% inhibitory concentration (IC50) of bis[2-dimethylamino-5-(1,3-selenazolyl)] ketone was determined to be 37.1 μM. Thus, bis[2-dimethylamino-5-(1,3-selenazolyl)] ketone acted in vitro as effective and potentially useful O2− scavenger.

  我们使用高灵敏度定量化学发光方法研究了 2-氨基-1,3-硒唑和双-(2-氨基-5-硒唑酰)酮的超氧阴离子清除作用。在 166 μM 下，2-氨基-1,3-硒唑和双-(2-氨基-5-硒酰基)酮可清除 10.0 至 80.0% 的 O2−。双[2-二甲氨基-5-(1,3-硒唑基)]酮在6种2-氨基-1,3-硒唑和3种双-(2-氨基-硒唑)中表现出最强的超氧阴离子清除活性。 5-硒酰基）酮。双[2-二甲氨基-5-(1,3-硒唑基)]酮的50%抑制浓度(IC50)测定为37.1 μM。因此，双[2-二甲氨基-5-(1,3-硒唑基)]酮在体外充当有效且潜在有用的O2−清除剂。