乙酸-[4-(丁基-甲基-氨基)-苯胺] | 100799-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酸-[4-(丁基-甲基-氨基)-苯胺]
• 英文名称: N-(4-(butyl(methyl)amino)phenyl)acetamide
• 英文别名: acetic acid-[4-(butyl-methyl-amino)-anilide]；Essigsaeure-[4-(butyl-methyl-amino)-anilid]；N-{4-[butyl(methyl)amino]phenyl}acetamide；N-[4-[butyl(methyl)amino]phenyl]acetamide
• CAS: 100799-94-8
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• mdl: MFCD01463606
• 分子量: 220.315
• InChiKey: FPJIMHYMQMPZCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-butyl-N-methyl-4-nitroso-aniline 在 盐酸 、 锌 、 苯 作用下， 生成 乙酸-[4-(丁基-甲基-氨基)-苯胺]
  参考文献：
  名称：

  van Hoek et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1958, vol. 77, p. 559,565

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Amination of Silyloxyarenes through C–O Bond Activation
  作者：Eric M. Wiensch、John Montgomery

  DOI：10.1002/anie.201806790

  日期：2018.8.20

  Silyloxyarenes were utilized as electrophilic coupling partners with amines in the synthesis of aniline derivatives. A diverse range of amine substrates were used, including cyclic or acyclic secondary amines, secondary anilines, and sterically hindered primary anilines. Additionally, a range of sterically hindered and unhindered primary aliphatic amines were employed, which have previously been challenging with

  在苯胺衍生物的合成中，甲硅烷氧基芳烃被用作与胺的亲电子偶联伴侣。使用了多种胺底物，包括环状或无环仲胺，仲苯胺和位阻伯苯胺。另外，使用了一系列空间受阻和不受阻碍的伯脂族伯胺，这些伯胺以前对其他种类的芳基醚亲电试剂具有挑战性。举例说明了甲硅烷基氧芳烃与芳基甲基醚的正交偶联，其中两个C-O亲电试剂之间的选择性由配体控制确定，从而使任一亲电试剂实现互补和选择性的后期多样化。最后，
• van Hoek et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1958, vol. 77, p. 559,565
  作者：van Hoek et al.

  DOI：——

  日期：——