4-hydroxy-N-(pyridine-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-N-(pyridine-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-(2-pyridyl)-4-hydroxybenzamide；4-hydroxy-N-(pyridin-2-yl)benzamide；4-hydroxy-N-pyridin-2-ylbenzamide
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD01176152
• 分子量: 214.224
• InChiKey: FHMHJVCJGXMNLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-N-(pyridine-2-yl)benzamide 在 甲酸铵 、 镍 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-{[6-(but-2-ynoylamino)quinazolin-4-yl]oxy}-N-(pyridin-2-yl)benzamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS QUINOLÉINE ET QUINAZOLINE

  摘要：

  在某些实施例中，该发明涉及式I的喹唑啉和喹啉化合物：(I)或其药用可接受盐，或者涉及包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。具体而言，在某些实施例中，本发明涉及喹唑啉和喹啉化合物、其药物组合物以及这些化合物和药物组合物在治疗布鲁顿氨基酸激酶（BTK）介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2016055982A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-吡啶基)甲酰胺 、 4-碘苯酚 在 十二羰基三钌 、 palladium dichloride 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以57%的产率得到4-hydroxy-N-(pyridine-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Ru-Catalyzed Hydroamidation of Alkenes and Cooperative Aminocarboxylation Procedure with Chelating Formamide

  摘要：

  A strategy of chelation-assisted activation of formamide was employed to achieve hydroamidation of alkenes to generate one-carbon-elongated amides in moderate to good selectivity and yields. Also reported is the two-metal-catalyzed cooperative aminocarboxylation of aryl iodides, in which Ru is presumed to catalyze decarbonylation of formamide to release carbon monoxide and amine for the subsequent Pd-catalyzed aminocarboxylation routes, thus enabling the net transformation to be performed in the absence of external CO pressure.

  DOI：

  10.1021/ol034862r

文献信息

• Propanoic acid derivatives
  申请人：Celltech Therapeutics Limited

  公开号：US20020035092A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Propanoic acid derivatives of formula (1) are described: Ar—X 1 —Ar 1 —Z—R  (1) in which Ar is a nitrogen base containing group; X 1 is linker atom or group; Ar 1 is an optionally substituted 5- or 6-membered nitrogen-containing aromatic or non-aromatic monocycle; Z is a group —CH(R 13 )CH 2 — [in which R 13 is an optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, heteroaliphatic, heterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group], —C(R 12a )(R 13 )—CH(R 12b )— [in which R 12a and R 12b together with the carbon atoms to which they are attached form a C 3-7 cycloalkyl group] or C(R 13 )═CH—; R is a carboxylic acid (—CO 2 H) or a derivative or biostere thereof; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of &agr; v integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune or inflammatory disorders.

  描述了化学式（1）的丙酸衍生物： Ar-X1-Ar1-Z-R  (1) 其中，Ar是含氮基团；X1是连接原子或基团；Ar1是可选地取代的含氮芳香或非芳香单环的5-或6-成员；Z是一个基团-CH（R13）CH2- [其中R13是可选的脂肪，环状脂肪，杂原子脂肪，杂环状脂肪，芳香或杂芳香基团]，-C（R12a）（R13）-CH（R12b）- [其中R12a和R12b与它们所连接的碳原子共同形成C3-7环烷基团]或C（R13）HCH- ；R是羧酸（-CO2H）或其衍生物或生物立体异构体；以及它们的盐，溶剂合物，水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制αv整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。
• Pyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Burdick Daniel J.

  公开号：US20080318989A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula (I) wherein ring A, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as defined herein.

  本发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如在治疗恶性肿瘤方面，其中化合物具有一般式（I），其中环A、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所定义。
• PYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP1968950A1

  公开（公告）日：2008-09-17
• US6319922B1
  申请人：——

  公开号：US6319922B1

  公开（公告）日：2001-11-20
• [EN] PYRIMIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRIMIDINE KINASE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2007120339A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  [EN] The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula (I) wherein ring A, X, Y, Z, R₁, R₂, R₃, R₄, m and n are as defined herein.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux inhibiteurs de kinase qui sont utiles en tant qu'agents thérapeutiques, par exemple pour le traitement de malignités. Les composés répondent à la formule générale (I), le noyau A, X, Y, Z, R₁, R₂, R₃, R₄, m et n étant tels que définis dans le présent document.