N-amidino-β-alanine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-amidino-β-alanine hydrochloride
• 英文别名: 3-guanidinopropanoic acid hydrochloride；β-guanidinopropionic acid hydrochloride；β-GPA hydrochloride；N-carbamimidoyl-β-alanine ; hydrochloride；N-Carbamimidoyl-β-alanin; Hydrochlorid；3-Guanidinopropanoic acid hydrochloride；3-(diaminomethylideneamino)propanoic acid;hydrochloride
• 化学式: C₄H₉N₃O₂*ClH
• 分子量: 167.595
• InChiKey: WYCGPQCUZKUBFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.84
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,4aS,6aS,6bR,8aR,12aR,12bR,14bS,Z)-benzyl 11-((dimethylamino)methylene)-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-icosahydropicene-4a-carboxylate 、 N-amidino-β-alanine hydrochloride 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以44.9%的产率得到3-(((1S,2R,4aS,6aS,6bR,8aR,14aR,14bR,16bS)-4a-((benzyloxy)carbonyl)-1,2,6a,6b,9,9,14a-heptamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,14,14a,14b,15,16b-octadecahydrochryseno[1,2-g]quinazolin-11-yl)amino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRITERPENE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE TRITERPÈNE FUSIONNÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明公开了融合三萜化合物，由式I所表示的化合物，其制备方法，包括所述化合物的药物组合物，它们作为视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂和/或白细胞介素-17（IL-17）抑制剂的用途，以及它们在治疗由RORγ和/或IL-17介导的疾病或紊乱中的使用方法。

  公开号：

  WO2015198232A1
• 作为产物：
  描述：

  胍基丙酸 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-amidino-β-alanine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically acceptable salts of B-guanidinopropionic acid with improved properties and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及β-GPA的新药物盐，具有改善的物理特性。具体来说，本发明涉及具有改善流动性能（例如，改善的卡尔指数和/或豪斯纳比）的β-GPA盐，例如富马酸盐、琥珀酸盐和草酸盐。本发明还涉及包括一种或多种β-GPA盐的药物组合物，以及治疗癌症的方法，包括将包括本发明的β-GPA盐的制剂用于需要的受试者的给药。

  公开号：

  US09884813B1

文献信息

• [EN] FUSED TRITERPENE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRITERPÈNE FUSIONNÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015198232A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention discloses fused triterpene compounds, represented by the compounds of Formula I (as described herein), processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the said compounds, their use as retinoid-related orphan receptors gamma (RORγ) modulators and/or interleukin-17 (IL-17) inhibitors and methods for their use in the treatment of a disease or a disorder mediated by RORγ and/or IL-17.

  本发明公开了融合三萜化合物，由式I所表示的化合物，其制备方法，包括所述化合物的药物组合物，它们作为视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂和/或白细胞介素-17（IL-17）抑制剂的用途，以及它们在治疗由RORγ和/或IL-17介导的疾病或紊乱中的使用方法。
• Pharmaceutically acceptable salts of B-guanidinopropionic acid with improved properties and uses thereof
  申请人：Rgenix, Inc.

  公开号：US09884813B1

  公开（公告）日：2018-02-06

  The present invention relates to new pharmaceutical salts of β-GPA which exhibit improved physical properties. In particular, the invention relates to salts of β-GPA with improved flow properties (e.g., improved Carr's index and/or Hausner ratio) such as fumarate salts, succinate salts, and oxalate salts. The invention also relates to pharmaceutical compositions including a pharmaceutically effective amount of one or more salts of β-GPA, as well as methods of treating cancer including administration of a formulation including a β-GPA salt of the invention to a subject in need thereof.

  本发明涉及β-GPA的新药物盐，具有改善的物理特性。具体来说，本发明涉及具有改善流动性能（例如，改善的卡尔指数和/或豪斯纳比）的β-GPA盐，例如富马酸盐、琥珀酸盐和草酸盐。本发明还涉及包括一种或多种β-GPA盐的药物组合物，以及治疗癌症的方法，包括将包括本发明的β-GPA盐的制剂用于需要的受试者的给药。