O-dealkylallitinib | 1321549-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: O-dealkylallitinib
• 英文别名: Allitinib metabolite M1；N-[4-(3-chloro-4-hydroxyanilino)quinazolin-6-yl]prop-2-enamide
• CAS: 1321549-28-3
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₄O₂
• 分子量: 340.769
• InChiKey: JTEMQAUFXFCXLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-dealkylallitinib 、 柠檬酸 在 potassium osmate(VI) 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 O-dealky-27,28-dihydrodiolallitinib
  参考文献：
  名称：

  Metabolism and Pharmacokinetics of Allitinib in Cancer Patients: The Roles of Cytochrome P450s and Epoxide Hydrolase in its Biotransformation

  摘要：

  艾立替尼 (Allitinib) 是一种新型不可逆选择性表皮生长因子受体 (EGFR) 1 和人表皮受体 2 (ErbB2) 抑制剂，目前在中国处于临床试验阶段，用于治疗实体瘤。它是拉帕替尼的结构类似物，但具有丙烯酰胺侧链。通过超高效液相色谱/四极杆飞行时间质谱法检测到 16 种艾立替尼的代谢物。药理活性 α , β -不饱和羰基是主要的代谢位点。代谢途径包括 O -去烷基化、酰胺水解、二氢二醇形成、羟基化和二期结合。酰胺水解代谢物 (M6) 和 27,28-二氢二醇艾立替尼 (M10) 是循环中主要的药理活性代谢物。M6 和 M10 的稳态暴露量分别是艾立替尼的 11% 和 70%。使用微粒体和重组代谢酶确定了艾立替尼的生物转化。体外表型研究表明，多种细胞色素 P450 (P450) 同工酶，主要是 CYP3A4/5 和 CYP1A2，参与了艾立替尼的代谢。在人体内检测到硫醇结合物 (M14 和 M16) 和二氢二醇代谢物 (M5 和 M10)，暗示活性中间体的形成。艾立替尼的谷胱甘肽结合物的形成不依赖于 NADPH 和 P450 同工酶，但受谷胱甘肽-S-转移酶催化。P450 酶和环氧化物水解酶参与了 M10 的形成。总的来说，我们的研究表明艾立替尼通过与拉帕替尼相似的 O -去烷基化途径代谢，但酰胺水解和二氢二醇的形成是主要的代谢途径。吸收的艾立替尼被多种酶广泛代谢。

  DOI：

  10.1124/dmd.113.056341
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-[[3-氯-4-[(3-氟苯基)甲氧基]苯基]氨基]-6-喹唑啉]-2-丙酰胺 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 O-dealkylallitinib
  参考文献：
  名称：

  Metabolism and Pharmacokinetics of Allitinib in Cancer Patients: The Roles of Cytochrome P450s and Epoxide Hydrolase in its Biotransformation

  摘要：

  艾立替尼 (Allitinib) 是一种新型不可逆选择性表皮生长因子受体 (EGFR) 1 和人表皮受体 2 (ErbB2) 抑制剂，目前在中国处于临床试验阶段，用于治疗实体瘤。它是拉帕替尼的结构类似物，但具有丙烯酰胺侧链。通过超高效液相色谱/四极杆飞行时间质谱法检测到 16 种艾立替尼的代谢物。药理活性 α , β -不饱和羰基是主要的代谢位点。代谢途径包括 O -去烷基化、酰胺水解、二氢二醇形成、羟基化和二期结合。酰胺水解代谢物 (M6) 和 27,28-二氢二醇艾立替尼 (M10) 是循环中主要的药理活性代谢物。M6 和 M10 的稳态暴露量分别是艾立替尼的 11% 和 70%。使用微粒体和重组代谢酶确定了艾立替尼的生物转化。体外表型研究表明，多种细胞色素 P450 (P450) 同工酶，主要是 CYP3A4/5 和 CYP1A2，参与了艾立替尼的代谢。在人体内检测到硫醇结合物 (M14 和 M16) 和二氢二醇代谢物 (M5 和 M10)，暗示活性中间体的形成。艾立替尼的谷胱甘肽结合物的形成不依赖于 NADPH 和 P450 同工酶，但受谷胱甘肽-S-转移酶催化。P450 酶和环氧化物水解酶参与了 M10 的形成。总的来说，我们的研究表明艾立替尼通过与拉帕替尼相似的 O -去烷基化途径代谢，但酰胺水解和二氢二醇的形成是主要的代谢途径。吸收的艾立替尼被多种酶广泛代谢。

  DOI：

  10.1124/dmd.113.056341