methyl benzo[d]oxazol-2-ylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: methyl benzo[d]oxazol-2-ylcarbamate
• 英文别名: methyl N-(1,3-benzoxazol-2-yl)carbamate
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• 分子量: 192.174
• InChiKey: JUPYLIZWARTTLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-氯苯基)噻唑 、 methyl benzo[d]oxazol-2-ylcarbamate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到1-(benzo[d]oxazol-2-yl)-3-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  苯并唑基唑基脲衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  摘要 在弱碱叔丁醇钾存在下，将苯并唑基氨基甲酸甲酯与唑胺反应，制备了一类新的苯并唑基唑基脲衍生物。芳环上吸电子取代基的存在增强了活性。硝基取代的苯并噻唑基噻唑基脲、苯并噻唑基咪唑基脲和苯并咪唑基噻唑基脲对枯草芽孢杆菌具有潜在的抗菌活性。化合物苯并噻唑基咪唑基脲和硝基取代的苯并咪唑基咪唑基脲对黑曲霉显示出潜在的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.126871
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噁唑 、 氯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl benzo[d]oxazol-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  苯并唑基唑基脲衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  摘要 在弱碱叔丁醇钾存在下，将苯并唑基氨基甲酸甲酯与唑胺反应，制备了一类新的苯并唑基唑基脲衍生物。芳环上吸电子取代基的存在增强了活性。硝基取代的苯并噻唑基噻唑基脲、苯并噻唑基咪唑基脲和苯并咪唑基噻唑基脲对枯草芽孢杆菌具有潜在的抗菌活性。化合物苯并噻唑基咪唑基脲和硝基取代的苯并咪唑基咪唑基脲对黑曲霉显示出潜在的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.126871

文献信息

• N-phenyl-N'-cyano-0-phenylisoureas and process for their preparation
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0034421A2

  公开（公告）日：1981-08-26

  N-Phenyl-N'-cyano-0-phenylisoureas are prepared from N-cyanodiphenoxyimidocarbonate and either a substituted o-phenylenediamine or a substituted o-aminophenol. The isoureas of the invention are of use as intermediates especially for preparing 2-cyanamido and 2-carbomethoxy- aminobenzimidazole and benzoxazole compounds having antheimintic activity.

  N-苯基-N'-氰基-0-苯基异脲类由 N-氰基二苯氧基亚氨基二碳酸盐和取代的邻苯二胺或取代的邻氨基苯酚制备而成。本发明的异脲类化合物可用作中间体，特别是用于制备具有抗海因活性的 2-氰基氨基和 2-羰基甲氧基氨基苯并咪唑和苯并恶唑化合物。
• US4285878A
  申请人：——

  公开号：US4285878A

  公开（公告）日：1981-08-25
• US4321393A
  申请人：——

  公开号：US4321393A

  公开（公告）日：1982-03-23