2-(naphthalen-1-yl)benzoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalen-1-yl)benzoyl chloride
• 英文别名: 2--benzoesaeurechlorid；2-Naphthalen-1-ylbenzoyl chloride；2-naphthalen-1-ylbenzoyl chloride
• 化学式: C₁₇H₁₁ClO
• 分子量: 266.727
• InChiKey: CNIVDWMUQXSKFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基青霉烷酸 、 2-(naphthalen-1-yl)benzoyl chloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 6β-(2-naphthalen-1-yl-benzoylamino)-penicillanic acid
  参考文献：
  名称：

  半合成青霉素。二。2-联苯侧链的结构活性研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00333a002
• 作为产物：
  描述：

  2-(naphthalen-1-yl)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到2-(naphthalen-1-yl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过酰基膦的脱羰作用差异取代的膦

  摘要：

  通过一种具有“预连接和转化”过程的方法，开发了一种新的膦路线，该过程通过可容易地由羧酸和二取代的膦制备的酰基膦中间体进行。使用镍催化剂对这些酰基膦进行有效的脱羰，可得到相应的膦。该方法表明，羧基可起到类似于卤化物或三氟甲磺酸酯的作用，以将取代的磷原子引入芳环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00579

文献信息

• Intramolecular Free Radical Arylation and Related Reactions¹
  作者：DeLos F. DeTar、Chin-Chiun Chu

  DOI：10.1021/ja01503a054

  日期：1960.9
• ISOINDOLE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING PAIN, GASTROINTESTINAL DISEASES AND CANCER
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2029535A1

  公开（公告）日：2009-03-04
• US6251917B1
  申请人：——

  公开号：US6251917B1

  公开（公告）日：2001-06-26
• [EN] ISOINDOLE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING PAIN, GASTROINTESTINAL DISEASES AND CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLE UTILISÉS POUR TRAITER LA DOULEUR, LES MALADIES DU TUBE DIGESTIF ET LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007139464A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] I wherein X, R₁, R₂, R₃, m and n are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans cette formule, X, R₁, R₂, R₃, m and n sont spécifiés dans la description, de même que la préparation des sels et des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés. Les composés de l'invention sont utilisés dans le cadre d'une thérapie, en particulier dans la gestion de la douleur.
• Differentially Substituted Phosphines via Decarbonylation of Acylphosphines
  作者：Rongrong Yu、Xingyu Chen、Stephen F. Martin、Zhiqian Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00579

  日期：2017.4.7

  A new route to phosphines was developed by a method that features a “pre-join and transform” process that proceeds via acylphosphine intermediates that may be readily prepared from carboxylic acids and disubstituted phosphines. The efficient decarbonylations of these acylphosphines using a nickel catalyst delivered the corresponding phosphines. This method shows that the carboxyl group can play a role

  通过一种具有“预连接和转化”过程的方法，开发了一种新的膦路线，该过程通过可容易地由羧酸和二取代的膦制备的酰基膦中间体进行。使用镍催化剂对这些酰基膦进行有效的脱羰，可得到相应的膦。该方法表明，羧基可起到类似于卤化物或三氟甲磺酸酯的作用，以将取代的磷原子引入芳环。