2-[(4-bromo-2-fluorophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-[(4-bromo-2-fluorophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-(4-bromo-2-fluoroanilino)thieno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₄H₇BrFN₃S
• 分子量: 348.198
• InChiKey: WVBFTCOKUYOFMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化铵 、 4-溴-2-氟苯基异硫氰酸 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以9%的产率得到2-[(4-bromo-2-fluorophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88345

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thieno-pyridine derivatives as MEK inhibitors
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：US08283359B2

  公开（公告）日：2012-10-09

  A series of thieno[2,3-b]pyridine derivatives which are substituted in the 2-position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列在2位被取代的苯胺基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，是选择性抑制人类MEK（MAPKK）酶的药物，因此在医学上具有益处，例如在炎症，自身免疫，心血管，增殖性（包括肿瘤）和疼痛性疾病的治疗中。
• THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Hutchings Clive Martin

  公开号：US20120329774A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  A series of thieno[2,3-b]pyridine derivatives which are substituted in the 2-position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列在2位被取代的苯胺基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，具有选择性抑制人类MEK（MAPKK）酶的作用，因此在医学上具有益处，例如用于治疗炎症，自身免疫，心血管，增殖（包括肿瘤）和疼痛性疾病。
• US8283359B2
  申请人：——

  公开号：US8283359B2

  公开（公告）日：2012-10-09
• US8394822B2
  申请人：——

  公开号：US8394822B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• US8604051B2
  申请人：——

  公开号：US8604051B2

  公开（公告）日：2013-12-10