2-(diethoxyphosphoryl)-N-(3,4-dihydroxybenzylidene)propan-2-amine oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(diethoxyphosphoryl)-N-(3,4-dihydroxybenzylidene)propan-2-amine oxide
• 化学式: C₁₄H₂₂NO₆P
• 分子量: 331.306
• InChiKey: GXOIZEHWKUVHDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diethoxyphosphoryl)-N-(3,4-dihydroxybenzylidene)propan-2-amine oxide 在 双氧水 、 氧气 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  关于新型β-磷酸化硝酮的血管保护机制：在氧化应激的生物学模型中着重于自由基的表征，清除和NO的提供

  摘要：

  合成了一系列具有不同芳族取代基（PPN）的新型杂化2-（二乙氧基磷酰基）-N-（亚苄基）丙烷-2-氧化胺衍生物。评估了这些分子在11种不同自由基上的EPR自旋捕获潜力以及体外NO给予特性，对预收缩大鼠主动脉环的细胞毒性和血管保护作用。新PPN的一个亚家族具有天然酚酸中存在的抗氧化剂部分。通过对这些被羟基苯基和甲氧基苯基取代的PPN的实验筛选，生物相容性硝酮4d和4g - 4i 源自咖啡酸，没食子酸，阿魏酸和芥子酸的酸，结合改进的EPR探测ROS形成，血管舒张作用和抗氧化剂效能，可能是PBN及其类似物的潜在候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.067
• 作为产物：
  描述：

  (1-amino-1-methyl-ethyl)-phosphonic acid diethyl ester 在 sodium tungstate 、 双氧水 、 magnesium sulfate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-(diethoxyphosphoryl)-N-(3,4-dihydroxybenzylidene)propan-2-amine oxide
  参考文献：
  名称：

  关于新型β-磷酸化硝酮的血管保护机制：在氧化应激的生物学模型中着重于自由基的表征，清除和NO的提供

  摘要：

  合成了一系列具有不同芳族取代基（PPN）的新型杂化2-（二乙氧基磷酰基）-N-（亚苄基）丙烷-2-氧化胺衍生物。评估了这些分子在11种不同自由基上的EPR自旋捕获潜力以及体外NO给予特性，对预收缩大鼠主动脉环的细胞毒性和血管保护作用。新PPN的一个亚家族具有天然酚酸中存在的抗氧化剂部分。通过对这些被羟基苯基和甲氧基苯基取代的PPN的实验筛选，生物相容性硝酮4d和4g - 4i 源自咖啡酸，没食子酸，阿魏酸和芥子酸的酸，结合改进的EPR探测ROS形成，血管舒张作用和抗氧化剂效能，可能是PBN及其类似物的潜在候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.067

文献信息

• On the vasoprotective mechanisms underlying novel β-phosphorylated nitrones: Focus on free radical characterization, scavenging and NO-donation in a biological model of oxidative stress
  作者：Mathieu Cassien、Consuelo Petrocchi、Sophie Thétiot-Laurent、Maxime Robin、Emilie Ricquebourg、Chouaib Kandouli、Alice Asteian、Antal Rockenbauer、Anne Mercier、Marcel Culcasi、Sylvia Pietri

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.04.067

  日期：2016.8

  featured an antioxidant moiety occurring in natural phenolic acids. From the experimental screening of these hydroxyphenyl- and methoxyphenyl-substituted PPNs, biocompatible nitrones 4d, and 4g−4i deriving from caffeic, gallic, ferulic and sinapic acids, which combined improved EPR probing of ROS formation, vasorelaxant action and antioxidant potency, might be potential drug candidate alternatives to PBN

  合成了一系列具有不同芳族取代基（PPN）的新型杂化2-（二乙氧基磷酰基）-N-（亚苄基）丙烷-2-氧化胺衍生物。评估了这些分子在11种不同自由基上的EPR自旋捕获潜力以及体外NO给予特性，对预收缩大鼠主动脉环的细胞毒性和血管保护作用。新PPN的一个亚家族具有天然酚酸中存在的抗氧化剂部分。通过对这些被羟基苯基和甲氧基苯基取代的PPN的实验筛选，生物相容性硝酮4d和4g - 4i 源自咖啡酸，没食子酸，阿魏酸和芥子酸的酸，结合改进的EPR探测ROS形成，血管舒张作用和抗氧化剂效能，可能是PBN及其类似物的潜在候选药物。