(E)-2-(3,5-dimethoxybenzylidene)cyclopentanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(3,5-dimethoxybenzylidene)cyclopentanone
• 英文别名: (2E)-2-[(3,5-dimethoxyphenyl)methylidene]cyclopentan-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: XQZCACPOHIOCAT-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3,5-dimethoxybenzylidene)cyclopentanone 、 3,4-二羟基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2E,5E)-2-(3,5-dimethoxybenzylidene)-5-(3,4-dihydroxybenzylidene)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  发现了针对黄嘌呤氧化酶和尿酸盐转运蛋白1的新型姜黄素衍生物作为抗高尿酸药。

  摘要：

  发现了一系列姜黄素衍生物作为有效的黄嘌呤氧化酶（XOD）和尿酸盐转运蛋白1（URAT1）双重抑制剂作为抗高尿酸药。这些化合物被证明对体内抗高尿酸血症活性和尿酸排尿活性有效。更重要的是，它们中的一些在体外被证明具有抑制XOD活性和抑制尿酸通过URAT1吸收的有效作用。特别是，证明了4d处理可通过调节XOD活性和URAT1表达来改善含氧酸盐诱导的高尿酸血症小鼠的尿酸过量生产和排泄不足。进行了对接研究以阐明对4d的有效XOD抑制作用。化合物4d可用作进一步设计靶向XOD和URAT1的抗高尿酸药物的工具化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.10.022
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-环戊烯基)吗啉 、 3,5-二甲氧基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 苯 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-2-(3,5-dimethoxybenzylidene)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  发现了针对黄嘌呤氧化酶和尿酸盐转运蛋白1的新型姜黄素衍生物作为抗高尿酸药。

  摘要：

  发现了一系列姜黄素衍生物作为有效的黄嘌呤氧化酶（XOD）和尿酸盐转运蛋白1（URAT1）双重抑制剂作为抗高尿酸药。这些化合物被证明对体内抗高尿酸血症活性和尿酸排尿活性有效。更重要的是，它们中的一些在体外被证明具有抑制XOD活性和抑制尿酸通过URAT1吸收的有效作用。特别是，证明了4d处理可通过调节XOD活性和URAT1表达来改善含氧酸盐诱导的高尿酸血症小鼠的尿酸过量生产和排泄不足。进行了对接研究以阐明对4d的有效XOD抑制作用。化合物4d可用作进一步设计靶向XOD和URAT1的抗高尿酸药物的工具化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.10.022

文献信息

• Discovery of cinnamylaldehyde-derived mono-carbonyl curcumin analogs as anti-gastric cancer agents via suppression of STAT3 and AKT pathway
  作者：Xi Chen、Peiqin Zhang、Huating Zhang、Xueqiang Ma、Ye Zhang、Yajie Wu、Kaiwen Jin、Jiabing Wang、Jianzhang Wu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107306

  日期：2024.5
• Discovery of novel curcumin derivatives targeting xanthine oxidase and urate transporter 1 as anti-hyperuricemic agents
  作者：Gui-Zhen Ao、Meng-Ze Zhou、Yu-Yao Li、Si-Ning Li、Hua-Nian Wang、Qian-Wen Wan、Huan-Qiu Li、Qing-Hua Hu

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.10.022

  日期：2017.1

  series of curcumin derivatives as potent dual inhibitors of xanthine oxidase (XOD) and urate transporter 1 (URAT1) was discovered as anti-hyperuricemic agents. These compounds proved efficient effects on anti-hyperuricemic activity and uricosuric activity in vivo. More importantly, some of them exhibited proved efficient effects on inhibiting XOD activity and suppressing uptake of uric acid via URAT1 in

  发现了一系列姜黄素衍生物作为有效的黄嘌呤氧化酶（XOD）和尿酸盐转运蛋白1（URAT1）双重抑制剂作为抗高尿酸药。这些化合物被证明对体内抗高尿酸血症活性和尿酸排尿活性有效。更重要的是，它们中的一些在体外被证明具有抑制XOD活性和抑制尿酸通过URAT1吸收的有效作用。特别是，证明了4d处理可通过调节XOD活性和URAT1表达来改善含氧酸盐诱导的高尿酸血症小鼠的尿酸过量生产和排泄不足。进行了对接研究以阐明对4d的有效XOD抑制作用。化合物4d可用作进一步设计靶向XOD和URAT1的抗高尿酸药物的工具化合物。